160254. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbaminsav-származékok előállítására
SZABADALMI 160254 MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS ^ár Nemzetközi osztályozás: ^^» • C 07 c 155/02; C 07 d 27/56; W^^» Bejelentés napja: 1OT0. III. 28. (BA—-2385) C 07 d 33/34; C 07 d 41/08; líir Német Szövetségi Köztársaság-íbeli elsőbbsége: 1969. IV. 05. (P 19 17 738.0) C 07 d 51/62; C 07 d 91/44 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1971. X. 15. ff * HIVATAL Megjelent: 1971. V. 31. V . ..' Feltalálók: Dr. Böshagen Horst vegyész, Haan/Rhld., Dr. Plempel Manfred biológus, Wuppertal-Elberfeld, Kémet Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás tiokarbaminsav-származékok előállítására A találmány a tiokarbaminsav új, kiváló gombaölő hatású származókainak előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az új vegyületeket kapjuk, ha egy I általános képlötű heterociklusos vegyületet — ahol \ X jelentése bánatom, oxigénatom, NR^cso^ / port, CO-csqport vagy CHR^csoport, ill. CR^csoport, mimellett R1 hidrogénaito-/ mot vagy rövidszénláncú alkilcsoportot képvisel, Y egy adott esetben elágazott szénláncú, alifás, 1—3 szénatomos szénláncot jelent, amely az X-hez kettős kötéssel is kapcsolódhat és R a hidrogénatomon kívül halogénatomokat, rövidszénláncú alkil-, alkoxi-, aJkiilmenkaptovagy trifluormetil-caoportolkait jelenthet, n jelentése egész szám, 1, 2 vagy 3 — II általános képletű tioszénsavészterhalogenidekkel reagáltatunk, ahol Ar egy adott esetiben szubsztituált aromás gyököt jelent, RövMszénláncú alkil-, ill. alkoxi- vagy alkilmerkaptogyökö'klként (R, Rl) előnyösen az 1—4 szénatomos gyökökét nevezzük meg» mimellett 10 15 20 25 ezek a gyökök adott esetben elágazott szénláncúak is lehetnek. Hialogénatomokként (R) előnyösen a fluor-, klór- és brómatomot nevezzük meg. Az adott esetben szubsztituált aromás gyökök az aromás részben legfeljebb 12 szénatomot tartalmaznak. Előnyös aromás gyökök a fenil-és naftilgyökök. Az aromás gyök szubsztituenseiként a fenti halogénaitomoikat, valamint a rövtidszénláncú, előnyösen 1—4 szénatomos alkil- vagy alkoxicsoportokat nevezzük meg. A II általános képletben a halogénatom a brómatom mellett előnyösen klóratom. A találmány szerinti eljárással előállított vegyületek a III általános képletnek felelnek meg, ahol Ar, X, Y és' R a fentiekben megadott jelentésűek. Az új vegyületek előállítását különösen előnyösen úgy végezzük, hogy alkalmas oldószerben (így pl. hexametilfoszforsavtriamidban, dimetilformamidban, toluolban vagy benzolban) először például nátriumhidriddel a heterociklusos bázis nátrium-sóját alakítjuk ki és ezt követően ezt a sót kissé megnövelt hőmérsékleten (kb. 30—50 °C-on) szénsavészterkloriddal reagáltatjuk. Természetesen eljárhatunk úgy is, hogy a heterociklusos bázist valamely alkalmas oldóso szerben, pl. kloroformban, diiklórmetánban, ben-160254
