160164. lajstromszámú szabadalom • Eljárás dinitrofenil-észterek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. VII. 24. (MU—428) Nagy-Britanniai elsőbbségei: 1968. VII. 25. (35 589/68); 1969. VII. 01. (35 589/68) Közzététel napja: 1971. VIII. 08. Megjelent: 1973. II. 28. 160164 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 69/34; C 07 c 69/60 Feltaláló: Pianka Max kutatóvegyész, Sandpit Lane, St. Albans, Hertfordshire, Nagy-Britannia Tulajdonos: Murphy Chemical Company Limited St. Albans, Hertfordshire, Nagy-Britannia Eljárás dinitrofenil-észterek előállítására l A találmány tárgya eljárás új dinitrofenilészterek és ezekből készíthető készítmények előállítására. Azt találtuk, hogy bizonyos dinitrofenil-észterek különböző előnyös hatásokkal rendelkeznek, s így jól alkalmazhatóak a mezőgazdaságban, kertészetben és állatgyógyászatban. E vegyületek pontosabban a következő hatásokkal rendelkeznek: herbicid, inszekticid, akaricid, aficid, fungicid és nematorid. A találmány szerinti eljárással előállítható dinitrofenil-észterek az I. általános képlettel rendelkeznek. A képletben A —CH=CH— vagy —(CH2)„— csoportot jelent, mely képletben n értéke 0, vagy valamely 1—6 közti egész szám lehet. R jelentése valamely gyűrűs vagy nyíltszénláncú telített, vagy telítetlen alifás csoport, mely az alábbi szubsztituenseket hordozhatja: halogénatomokat, nitrocsoportokat, aminocsoportokat, szubsztitualt aminocsoportokat, hidroxil-, karboxi-, vagy karbalkoxi-csoportbkat, alkoxi- vagy alkiltio-csoportokat, xantil-csoportokat vagy különféle heterociklusos-csoportokat, vagy R valamely szubsztituálatlan vagy magban szubsztituált heterociklusos-, aralkil- vagy árucsoport helyett áll, beleértve a 2-t.butil-2,4-dinitrofenilcsoportot is, azzal a feltétellel, hogy R nem jelenthet metilcsoportot, ha A jelentése -^CH= =CH— és nem jelenthet 2-t.butil-4,6-dinitro-10 15 20 30 2 . •••• fenil-csoportot, ha n értéke 0. A találmány szerinti eljárás vonatkozik továbbá a szóbanforgó vegyületek szerves és szervetlen savakkal képzett addíciós sóira, illetve a megfelelő vegyületek esetében a bázisokkal képzett sókra is. Az R csoport jelentése például valamely 1— 18, előnyösen 1—12 szénatomos alkil-csoport lehet, így metil-, etil-, propil-, izopropil-, butil-, oktil-, vagy decil-csoport. Az I. általános képletű vegyületeket a találmány szerinti eljárással úgy állíthatjuk elő, hogy 2-t.butil-4,6-dinitrofenolt vagy e vegyület valamely származékát — például valamely alkálifémmel képzett sóját — valamely II. általános képletű sav acilezésre alkalmas származékával reagáltatjuk. A képletben R és A jelentése egyezik a fent megadottakkal. Alkalmas acilező hatású származékokra példaképp a savhalogenideket, különösen pedig a savkloridokat, továbbá a savanhidrideket említhetjük meg. Az acilezési reakció reakcióelegyében célszerűen valamely savmegkötőszer is jelen van, így piridin, dimetilanilin, vagy valamely alkálikarbonát. A reakciónál kívánság szerint jelen lehet valamely oldószer is, például dietiléter, benzol vagy tetrahidrofúrán. Ha kiindulási anyagként a fenti alkálifém valamely sóját alkalmazzuk, akkor oldószerként használhatunk acetont vagy más ketont is. 160164