160050. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-alkil-4,6-dinitrofenol- származékok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények
SZABADALMI 160050 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS Ä Bejelentés napja; 1970. V. 06. (BA—2400) Nemzetközi osztályozás: C 07 c 79/28;* A 01 n 9/20; 9/26 ^3r Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1969. V. 06. (P 19' 22 926.6) ,,^,,l ,,, ,;ai-*„ u,i^ ORSZÁGOS TALÄLMÄNYI HIVATAL Közzététel napja: 1971. IX. 08. Megjelent: 1973. I. 31. 1 , liw/tw Feltalálók: Dr. Zumach Gerhard vegyész, Köln, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Dr. Unterstenhöfer Günter oki. mezőgazdász, Opladen, Dr. Wegler Richard vegyész, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás 2-alkil-4,6-dinitrofenol-származékok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítmények A találmány inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkező új 2-alkil-4,6-dinitrifenolszármazékok előállítási eljárására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítményekre vonatkozik. 5 Ismeretes, hogy bizonyos 2-.alkil-4,6-dinitrifenol-származékok, pl. a VI képletű észter akaricid hatóanyagokként alkalmazhatók [The Journal of Horticultural Science 34, 39—50 (1959)]. Azt találtuk, hogy az I általános képletű új 2-alkiÍ-4,6-jdinitrofenol-származékok — ahol R 3—12 szénatomos, elágazott szénláncú alkilcsoportot jelent, R' hidrogénatomot képvisel, R" hidrogénatomot, alkilcsoportot vagy alkeniicsoportot képvisel és R'" jelentése adott esetben cián- vagy alkoxicsoporttal szubsztituált alkil-, alkenil- vagy cikloalkilcsoport, adott esetbén halogénatommal vagy alkilcsoporttal szubsztituált fenilcsoport és benzilcsoport — erős inszekticid és akaricid rendelkeznek. 10 15 tulajdonságokkal 25 Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű 2-Halkil-4,6^dinitro!fenol-származékokat kapjuk, ha 30 a) II általános képletű 2-alikil-4,6-dinitrofenolokat — ahol R és R' a fentiekben megadott jelentésűek — III általános képletű izocianátokkal reagáltatunk — ahol R'" a fentiekben megadott jelentésű, azzal a kivétellel, hogy R:" ciánalkilcsoportot nem jelenthet, — adott esetben valamely oldószer jelenlétében, vagy b) IV általános képletű klórszénsav-2-alkil-4,6-dinitrofenilésztereket — ahol R és R' a fentiekben megadott jelentésűek — V általános képletű szekunder aminokkal reagáltatunk — ahol R" és R"' a fenti jelentésűek, azzal a kivétellel, hogy R" hidrogénatomot nem jelenthet — adott esetben valamely oldószer jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállítható 2-alkil^4,6-<dinitrofenol-származiékok meglepő módon nagyobb akaricid hatást mutatnák, mint a technika állásából ismert, kémiailag legközelebb álló, azonos hatásirányú 2^alkil-4,6^dinitrofenol-származékok. A találmány szerinti eljárással előállítható hatóanyagok tehát a technikát gazdagítják. Ha kiindulási anyagoikként 2-szek.-butil~4,6-dinitrofenolt és metilizocianátot alkalmazunk, az a) eljárás reakciómenetét a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlet szemlélteti. Ha kiindulási anyagokként klórszénsav-2--szeik.-butil~4,6-dimtrofenilésztert és dimetil-160050
