159830. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, főleg ulcusellenes gyógyszerkészítmény előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1968. V. 09. (VO—139) Közzététel napja: 1971. VII. 02. Megjelent: 1972. XI. 30. 159830 Nemzetközi osztályozás: A 61 k 27/00 Feltalálók: Vörösházy Lajos osztályvezető, 56%, Budapest, Dr. Thuránszky Károly egyetemi docens, 22%, Szeged, Dr. Kékes-Szabó András egyetemi tanársegéd, 22%, Szeged Tulajdonos: EGYT Gyógyszervegyészeti Gyár, Budapest Eljárás új, főleg ulcus-ellenes gyógyszerkészítmény előállítására A találmány tárgya eljárás ulcus-ellenes ha­tású gyógyszerkészítményeik előállítására. Ismeretes, hogy a tropin-xantén-9-karbonsav­észtar-metobromid (Gastrixon, G) erős para­szimpatolitikus hatással és mérsékelt ganglion­blokkoló hatással rendelkezik. A vegyület te­rápiás indexe a Novatropinénál 4—1 Óvszer jobb. Vizsgálataink szerint az ismert ulcus-el­lenes hatóanyagok közül ez a vegyület bizo­nyult a leghatásosabbnak a kísérletileg kivál­tott gyomorfekéllyel szemben [Kísérletes Or­vostudomány, 4, 1, (1Q52)]. Ismeretes továbbá, hogy a 2-dietilarnino-etil­-benzoát (Amikon, A) igen kedvező trakvilláns hatása mellett jelentős paraszimpatolitikus és spazmolitikus hatással is rendelkezik. Gyorsan és erélyesen szünteti a kardiáiig, pulmonáris és gasztrointesztinális panaszokat, különösen, ha azok kolinergiás jellegűek. Ambuláns bete­geknél napi 2—4 mg alkalmazásával a bete­gek rendes munkavégzése nem gátolt. Ilyen dózisok alkalmazásakor mellékhatást ritkán észleltek, azok is enyhék voltak. Többen beszá­moltak arról, hogy figyelemre méltó mérték­ben véd kísérletesen előidézett fekélyesedés el­len (Proc. Soc. Exp. Biol. 92. 563, 1956; Acta Pharmacol. Toxicol. 12. 346. 1956; Acta Phar­macol. Toxicol. 11. 405. 1956; J. of Pharmaco­logy 74. 290. 1946; Dan. med. bull. 1965. V, 2. 10 15 20 25 140; Nord. med. 1055 v54. 1523; Brit. Med. J. 1956. I. S. 952; Science 1955. vl22, 284; Acta psychiatr. neurol. 30. 627. 1955). Az 14>enzil-l^(3-dimetilaminio-ipropoxi)^ciklo­heptán, illetve annak sói (Halidor, H) igen erélyes görcsoldó és minor trankvilláns hatás­sal rendelkeznek (151 865 sz. magyar szabada­lom). Több szerzőtől származó adat bizonyítja, hogy figyelemreméltó védelmet nyújt a kísér­letesen előidézett gyomorfekélyekikel szemben (A Halidor pharmiacologiája, Budapest, 1966). A találmány alapját az a meglepő felismerés képezi, hogy a hatóanyagként tropin-xantén-9--karbonsavészter-metobromidot, l^benzil-l^S­-dimetilamino-.propöxi)-cikloheptánt illetve só­ját, és adott esetben 2-diét,ilamino^etil4>enzilá­tot tartalmazó gyógyászati készítmények, jelen­tős ulcusgátló hatást fejtenek ki, és a kombi­nációs készítmény hatáserőssége messze meg-­haladja az egyes komponensek hatásának ösz­szegét. További előnyt jelent, hogy a kombiná­ciós készítmények toxicitása lényegesen kisebb, mint az egyes komponenseké. A találmány szerint előállítható készítmé­nyek szinergetiíkus ulcusgátló hatása pl. az; kn­mobiiizációs és Reserpin okozta akut, valamint az Atoplhan és Phenylbutazon adagolással lét­rehozott krónikus fekélyesedés esetén jelentke-30 zik. 159830

Next

/
Oldalképek
Tartalom