159692. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 3-helyettesített pirido[3,2-d]primidin-2,4-(1H,3H)-dionok és 1,3-diszubsztituált származékaik előállítására, valamint e vegyületeket tartalmazó herbicid szerek

MAGTAR NAPKÖZTA RS ASAG ORSZÁGOS TALÄLMÄNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. VI. 26. (AE—300) Amerikai Egyesült Államok-beli elsőbbsége: 1968. VI. 26. (740 047) Közzététel napja: 1971. VII. 02. Megjelent: 1972. X. 3a. 159692 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 57/20; A 01 n 9/02 'J&yMú^mjfr Feltalálók: Cooke Anáon Richard biológus, Virgin Islands, Jacobs Richard Lee vegyész, Ohio, Compton EH Dee vegyész, Ohio, Amerikai Egyesült Államok Tulajdonos: Amchem Products Inc., Ambler, Pennsylvania és Maumee Chemical Company, Ohio, Amerikai Egyesült Államok Eljárás 3-helyettesített pirido[3,2-d]pirimidin-2,4-(lH,3H)-dionok és eljárás 1,3-diszubsztituált származékaik előállítására, valamint e vegyületeket tartalmazó herbicid szerek A találmány tárgya eljárás 3-helyettesített­-pirido[3,2-d]pirimidin-2,4-(lH,3H)-dionok és 1,3-diszubsztituált származékaik, továbbá az ezeket tartalmazó herbicid készítmények elő­állítására. Azt találtuk, hogy egyes új 3-helyettesített­-piridoi[3,2-d]pirimidin-2,4-(lH,3H)-dionOk és 1,3-diszubsztituált származékaik igen széles spektrumú hatást fejtenek ki a növények nö­vekedésére. A növények növekedésére kifejtett hatáson nemcsak a növények természetes nö­vekedésének menetét vagy ütemét befolyásoló hatásokat értjük — beleértve a levelek elpusz­tulását —, hanem a szelektív gyomirtó, vagy teljes herbicid aktivitást is. Az új vegyületek rendkívüli hatáserősségükkel tűnnek ki, ugyan­akkor gazdaságosan állíthatók elő és/vagy al­kalmazhatók. A találmány szerint (I) általános képletű 3--ihelyettesített- és 1,3-diszubsztituált-pirido­[3,;2-d]pirimidin-2,4-i(lH,;3H)-dionokat állítunk elő — ahol R és R{ minden esetben egymástól kü­lönböző csoportot jelent, és R1 jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénato­mos, alkil-csoport, R jelentése 2—8 szénatomos alkil-, cikloalkil­vagy alkenil-csoport, fenil-csoport, 4—7 szénatomot tartalmazó, telített, nitrogéntar-10 15 20 25 30 talmú heterociklikus gyök, dimetoxietil-cso­port, vagy 0—Cn H 2 n általános képletű cso­port, ahol 0 jelentése helyettesítetlen, vagy egy vagy két metil- és/vagy metoxi- és/vagy klór-szub­sztituenst hordozó, mono- vagy diszubszti­tuált fenil-csoport, piridil-csoport vagy tet­rahidrofuril-csoport, n jelentése 1 vagy 2. A találmány oltalmi köre az (I) általános képletű vegyületek sóinak, a keto-csoport re­akciójával képezett származékainak, és komp­lexeinek előállítását is felöleli. R cikloalkü-csoport jelentésében legalább 3 szénatomos gyököt jelent. Az (I) általános kép­letű vegyületek sói a nitrogénatommal képe­zett savaddiciós sók, vagy az enol-íormájú ve­gyületek bázisokkal képezett sói lehetnek. _A keto-csoport reakciójával képezett íszármazékok közül a ketálokat és szemikarbazonokat említ­jük meg. Az (I) általános képletű vegyületeik komplexei fenolos vegyületekkel képezett komplexek lehetnek. Különösen előnyösnek bizonyultak az alábbi, (I) általános képletű 3-^szubsztituált- és 1,3-di­szubsztituáltHpiridoi[3;2^d]-'pirimiidin-2,4-:(lH,3H)­-dionok: * 3-szek-butil-pirido{3,2-d]pirimidin-2,4--(lH,3H)-dion, 159692

Next

/
Oldalképek
Tartalom