159275. lajstromszámú szabadalom • 0-nitrodifenilétereket tartalmazó kártevőirtószerek
SZABADALMI 159275 MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS iL Nemzetközi osztályozás: ' ^^^^ A 01 n 9/02 fEw Bejelentés napja: 1969. Hl. 14. (Cl—868) ^ip Svájci elsőbbsége: 1968. III. 15. (3873/68) ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI Közzététel napja: 1971. II. 06. HIVATAL Megjelent: 1972. IV. 30. Feltaláló: Dr. Rohr Otto vegyész, Therwil, Svájc Tulajdonos: CIBA—GEIGY AG cég, Basel, Svájc o-nitrodifenilétereket tartalmazó kártevőirtószerek A találmány I általános képletű, új o-mitrodifenilétereket tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik, ahol Rí halagénatomot, —CN, 02 N-, CH3 S-, CH 3 SO- 5 vagy CHsSOa-csoportot jelent, R2 hidrogén- vagy halogénatomot, vagy 1—4 szénatomos alkilgyököt képvisel és R3 jelentése —CF2 C1, — CFC12 vagy —CCI3 csoport. Az Rt és R 2 esetében szóba jövő halogén-r atomok a fluor-, klór-, bróm- és j adatom, különösen azonban a klór- és brómatom. Amikor R2 alkilcsoportot jelent, az alkilcsoport egyenes vagy elágazó szénláncú lehet, előnyösen azonban metilcsoport. Az R2 szubsztituans az éterkötéshez képest o-helyzetben, előnyösen azonban m-helyzetben van. A találmány szűkebb értelemben a II általános vegyületeket tartalmazó kártevőirtószerekre vonatkozik, ahol Rí klór- vagy brómatomot, O2N-, CH3S- vagy GH3S02-csoportot jelent, R5 jelentése hidrogénatom, klór- vagy brómatom vagy pedig 1—4 szénatomos alkilcsoport és Rf, —CF2 C1 vagy —CFC12 csoportot képvisel. Kiemelkedő hatással bírnak a III általános képletű vegyületek, ahol Re a fenti jelentésű, R7 O2N- vagy CHjSCVcsoportot jelent és Rs hidrogénatomot vagy metilcsoportot képvisel. Néhány fontos képviselőjük a IV, V és VI 10 képletű vegyület. Az I általános képletű vegyületeket ismert módszerek segítségével állíthatjuk elő. pl. oly módon, hogy valamely VII általános képletű 15 • vegyületet halogénhidrogén láhasadás közben valamely VIII általános képletű .vegyülettel reagáltatunk. A képletekben Éj, R2 és R3 az I. általános, képletnél megadott jelentésűek, és Hal halogénatomot, különösen klóratomot je-20 lent. Eljárhatunk úgy is, hogy Rí és R3 már az előző lépésekben is megvannak, azonban- csak a difenilétenkötés kialakítása után alakítjuk át a kívánt szubsztituenssé vagy szuhsztitueinsek-25 ké őket. Így pl. az Rí helyén levő CH3S-OS0-portot utólag H2 0 2 /jégecet segítségével CH 3 — —SO- vagy CH3—S02-csopo'rttá alakíthatjuk. Eljárhatunk továbbá úgy is, hogy az R2 = = haloigénatom szubsztituenst a megfelelő di-30 feniléter utóhalogénezésével visszük be. 159275
