159130. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azopigmentek előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. II. 04. (FA—830) Német Demokratikus Köztársaság-beli elsőbbsége: 1968. VIII. 13. (WP 22 a/134 104) Közzététel napja: 1971. II. 06. Megjelent: 1972. III. 30. 159130 Nemzetközi osztályozás: C 09 b 33/10 '^asiAíitMte/^ */ ttti ^ Feltalálók: Knöchel Gerhard vegyész, Wolfen-Nord, Kleine Fritz vegyész, Leipzig, Rabe Horst vegyész, Leipzig, Pfeifer Klaus-Peter vegyészmérnök, Köthen, Német Demokratikus Köztársaság Tulajdonos: VEB Farbenfabrik Wolfen cég, Wolfen Kreis Bitterfeld, Német Demokratikus Köztársaság Eljárás azopigmentek előállítására 1 A találmány tárgya eljárás lakkok és műanya­gok színezésére, továbbá visízfcózfonalak színezé­sére és nyomófestékként felhasználhaitó új azo­pigmentek előállítására. Ismeretes, hogy a színezékekbe alkil-szubszti­tuált szulfonamid-csoportokat lehet beépíteni (395.387 sz. svájci szabadalom, 240.488 sz. osztrák szabadalom). Az 1242 774 sz. közzétett NSZK szabadalmi bejelentésben, valamint a 413 168. sz. svájci szabadalomban többek között az —S02 —N('CH 2 CHáCN) 2 csoportok bevitelét is­mertetik azoszínezókekbe. A 394 438 sz. svájci szabadalom továbbá hasonló, helyerttesítetilen al­kil-cso portokkal szubsztituált diazoHszármazéko­fcait ír le. Az 1 153 476 sz. közzéteüt NSZK sza­badalmi bejelentés szerint (Alkil^N-SOa—C0 H/; —N=N—CßH^NHj képletű diazo-komponense­ket állítanak elő. Ezek a vegyületek további szubsztituenseket is hordozhatnak, azonban az alkil-csoportok minden esetiben helyettesítetle­nek. A legutóbbi időben vált ismertté az 1 505 707 és 1 505 708 sz. francia szabadalom, amelyek hasonló felépítésű színezékeket írnak le. Valamennyi felsorolt szabadalom diszperziós színezékekkel foglalkozik. A találmány szerint hasonló szerkezetű, azon­ban az ismert vegyületeknél jobb színtartósággal rendelkező azopigmenteket kívánunk előállítani. Azt találtuk, hogy kitűnő tulaj dansagokfeal rendelkező új azopigmenteket állíthatunk elő olymódon, hogy valamely (I) vagy (II) álta­lános képletű vegyületet — ahol X jelentése bé-5 ta-ciainoetil-, 1—5 szénatomos alkil-, béta-fenil­etil- vagy fenil-csoport és a feml-csoportok to­vábbi szubsztituenseket is hordozhatnak — 2,3-oxinaftoesavkloriddal, 2,3-oxikarbazolikarbon­savkloriddal, kumarin-3-karbonisavkloriddal, va-IQ lamely fenilpirazolon-karbonsavkloriddal, vagy valamely, legalább az 5-ös helyzetben helyette­sített szalicilsavkloriddal, továbbá aeetecetész­terrel ill. diketénnel kondenzáltatunk, és a ka­pott kondenzációs terméket adott esetben he-15 lyettesített, anilinből vagy naftilaminból szár­mazó diazo-vegyülettel kapcsoljuk. A pigmentet anionos vagy nem-ionos tenzidek jelenlétében híg savval csaphatjuk ki. 20 Ha a színezék-molekulában oldódást elősegítő csoportok vannak jelen, úgy ezeket a csoporto­kat többértékű fémek sóinak oldatával ellak­kosíthatjuk. Az ellakkasításhoz pl. Ba++, Ca++, Cu++, Ni+-I-, Mn++, Al+++-nitrátokat, -klori-25 dókat, -acetátokat, vagy egyéb anionokkal képe­zett sókat alkalmazhatunk. Az ellakkosítást 40 és 95 C° közötti hőmérsékleten, célszerűen 70 C°-on, enyhén bázikus, enyhén savas, vagy semleges közegben, anionos vagy nem-ionos ten-30 zidek jelenlétében végezzük. 159130

Next

/
Oldalképek
Tartalom