159080. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 0-(tiokarbamoil-piridi)-tiofoszforsavészterek, valamint ilyeneket tartalmazó kártevőirtószerek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. III. 27. (AI—164) Svájci elsőbbsége: 1969. III. 28. (4802/69) Közzététel napja: 1971. II. 06. Megjelent: 1972. II. 29. 159080 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 105/04; C 07 f 9/16; A 01 n 9/36 Feltalálók: Gubler Kurt vegyész, Riehe.n/BS, Kristiansen Odd vegyész, Reinach/BL, Svájc Tulajdonos: AGRIPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás 0-(tiokarbamoil-piridil)-tiofoszforsayésztereik, valamint ilyeneket tartalmazó kártevőirtószerek előállítására A találmány új 0-(tiokarbamoil-piridil)-üof'oszforsavésztereknek az előállítására, valamint az említett új tiol'oszforsavésztereket hatóanyagként tartalmazó inszekticid, nematocid és akaricid szerekre, továbbá kártevőknek az ilyen új észterek vagy ezeket hatóanyagként tartalmazó szerek felhasználásával történő irtására vonatkozik. A találmány szerinti új inszekticid. nematocid és akaricid hatású O-(tiokarbamoil-piridil)-tiofoszforsavészterek a csatolt rajz szerinti (I) általános képlettel jellemezhetők; e képletben Rí rövid alkil (1—4 szénatomos) R> alkilgyököt vagy rövidszénláncú alkoxicsoporttal helyettesített rövidszénláncú alkilgyököt, Rg halogénatomot vagy rövidszénláncú alkilgyököt, X kénatomot képvisel, n — 0. 1 vagy 2. Az (I) általános képletben Rj, R2 és R3 helyén adott esetben álló rövidszénláncú alkilgyökök 1—-5 szénatomösak lehetnek, tehát pl. metil-, etil-, valamely propil-, butil- vagy pentilgyök szerepelhet e helyeken. Rí és R2 helyén azonban előnyösen 1—4 szénatomos, különösen előnyösen 1^2 szénatomos alkilgyökök állhatnak. Az említett rövidszénláncú alkilgyökök alkoxi-helyettesítői előnyösen 1—-4 szénatomot tartalmaznak. R;>, helyén előnyösen metilcsoport állhat, -n pedig előnyösen 0 vagy 1. Az R:) helyén adott esetben álló halogénatom előnyösen klór,5 vagy brómatom,, lehet. X helyén kónatom szerepel. .• ". Az új (I) általános képletű 0-(tiokarbamoil-pir,idil)4iofoszf©rsaivészterek előállítása talél-10 mány értelmében oly módon történhet, hogy valamely (II) általános képletű ciano-2-hidroxipiridin vegyület — ahol R3 és n jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — tetszőleges sorrendben, 15 valamely szervetlen vagy szerves bázis jelenlétében; egy (III) általános képletű tiofoszforsavhalogeniddel — ahol Hal klór- vagy brómatomot képvisel, Rí, R9 és X jelentése megyegyezik az (I) álta-20 lános képlet alatt adott meghatározás szerintivel - és kénhidrogénnel reagáltatunk. Ennek során közbenső termékként a két reakció választott sorrendjének megfelelően vagy egy (IV) általános képletű,: vagy pedig egy (V) általános 25 képletű vegyületet — e képletefeben R1; R 2 , R 3 és n jelenítése megegyezik az i(I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — kapunk. A (II) általános képletű ciano-hídroxi-piridin-S0 nek ill. az (V) általános képletű tiokarbamoil-159080
