158780. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfénsav-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. VIII. 09. (BA—2088) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége: 1967. VIII. 11. (F 53 200 IV b/12 o) Közzététel napja: 1970. XII. 05. Megjelent: 1971. XII. 31. 158780 Nemzetközi osztály: C 07 c 145/00; A 01 n 9/14 "2f y Feltalálók: Dr. Kühle Engelbert vegyész, Berg. Gladbach, Dr. Klauke Erich vegyész, Odenthal-Hahnenberg, Dr. Grewe Ferdinand biológus, Burscheid, Dr. Hamman Ingeborg biológus, Köln, Dr. Kaspers Helmut oki. mezőgazdász, Leverkusen, Dr. Unterstenhöfer Günter oki. mezőgazdász, Opladen, Dr. Scheinpflug • Hans biológus, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer AG., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás szulfénsav származékok előállítására 1 A találmány új fungicid és akaricid tulajdonságokkal rendelkező sZulíféinsaiV származéko(k előállításária vonatkozik. Ismeretessé válit /az, ihogy az alábbi általános képletű szulfénsav származékok Y •N—SC'FC1>' amelyben Y és Z szubsZtiftiuensek CO—• és/vagy SO9-csoporfcok, amelyek .azonos vagy 'különböző szerves, gyökökkel, iadoitit esetiben szubsztótuált aminocs'Oiporitital vagy gyűrű zárással valamely szienves gyöWkell kapcsolódnak, viagy Z olyan -szerves gyököt jelenít, amely adotit esieitben egy további iheteroatomon . keresztül a nitrogén: altommal kapcsolódik — fungicid és/vagy akarioid szerként használhatók, <v. ö. il 19,3 498 és 1 197 723 számú német . közzétételi inat). Az N,Nndimetil-iN'-fenil-N'. -tioflworidilkiliáiimqtiil-szulfámid a gyakonlatban nagy jelentőségre tett szent. Azt • találtulk, hogy az (I) általános képletű új szulfénsiavszárimiazákok —• amely képletben R| szíu'bszjtituens jelentése hidrogénatom és R_> 'és R:i szübszitituens metil-osoport, vagy 10 15 Rj. és R2 iszubsztituens nietiLcsopo<r,t és . R3 szulhszitiltuens hidrogénatoim, vagy . Rj és R/2 szubsatíiituens hidrogénaltom és R3 sziubsztitiuens atil-csapoiit — erős fungioid és akarieiid hatást mutatnak. . , Azit (találtaik továbbá, hogy az (I) általános , képletű szulf! énsaivszáirraazlélkídk előállírhiastók, ha valamely (II)- általános képletű sziulfamidot — amely képletben R1; R 2 és R 3 szúbsztiituens jelenítése a fenítieklkel 'megegyezik adoltlt esejtban -egy szerves, oldószerben Vagy vizes közegben savkötőanyag jelenlétében fluoridilklór-metánlsziulifénsiavkloriddál riaagáilitatjunk. Kifejezetten meglepőnek minősítíhető az, hogy az új szulfénsav-száiimazékok akaricid hatása nagyobb, fungicid haítása pedig nagyobb és széleseibb terjedelmű, mint a korábban ismert 20 és e vegyületcsoportba tartozó származékoké. A találmány szerinti vegyületek előállítására irányuló reakciót'az ,,A'' reakcíóvázTaiton szemléltetjük. 25 A reakció során Mgítószerkémt vizet vagy valamely iners szerves oldószert használhatunk. Ezek közé tartoznak előnyösen a szénhidrogének, mint a benzol, toluol és xilol, a klórozott szénhidrogének, mint a klórbenzol, az éterek, ^0 mint a dioxán Savmegkötőanyagként tercier 158780
