158742. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a 18 631 R. P. antibiotikum előállítására

SZABADALMI 158742 MAGYAR m m NÉPKÖZTÁRSASÁG LEIRAS JÉ% Nemzetközi osztályozás: JÉ% C 12 d 9/14 ^F^p Bejelentés napja: 1969. II. 13. (RO—511) h^s^ß Franciaországi elsőbbségei: 1968. II. 14. w% (PV 139 878), 1968. VII. 24. (PV 160 462) •»• •' "''*/ \ ORSZÁGOS Közzététel napja: 1970. X. 24. f •-' f • r 1 V'" TALÁLMÁNYI HIVATAL Megjelent: 1971. XII. 31. Feltalálók: Mancy Denise gyógyszerész, Charenton (Val-de-Marne), Ninet Léon gyógyszerész, Párizs, Preud'Homme Jean vegyészmérnök, Párizs, Franciaország Tulajdonos: Rhone-Poulenc S. A., Párizs, Franciaország Eljárás a 18 631 R.P. antibiotikum előállítására A találmány tárgya eljárás a 18 631 R.P. jel­zésű új antibiotikum és az azt tartalmazó gyógyszerkészítmények előállítására. Ez az új termék nagyon értékes a Gram-pozitív bakté­riumokra gyakorolt erős és bizonyos Gram­inegatív baktériumokra gyakorolt jelentős ha­tása révén. Az új antibiotikum az alább rész­letesen jellemzett mikroorganizmusok mester­séges tenyésztésével kapott fermentléből választ­ható ki. Ezek a mikroorganizmusok a Strepto­myees nemzetségbe tartoznak, és elnevezésük: „Streptomyees hygroscopicus DS 9 751" ( \NRRL 3418), „Streptomyees allbocinerescens DS 21:647" (NRRL 3419) és „Streptomyees roseochroncoge­nes DS 13 9716 var. oscitans" (NRRL 3504). A 18 631 RP antibiotikum., fehér mikrokristá­lyos por a következő jellemző fizikai-kémiai tu­lajdonságokkal: Olvadáspont: 206 C°. Oldhatóság: könnyen oldható dimetilszulf­oxidban, oldható híg erős bázisokban, metanol­ban, etanolban, aoetonban, dioxánban, kloro­formban, dimetilfonmamidban és etilacetátban, kevésbé oldható vagy oldhatatlan vízben, nát­riumhidrogéríkarbonát vizes oldatában, híg erős savakban, szóntetrakloridban, acetonitrilben és hexánban. 15 20 25 30 Feltételezett képlete az I képlet. Elemi összetétel (C;5 H370 lr ,N 2 Cl alapon szá­mítva): C 60,29, H "5,35, O 25,24, H 4,02, Cl 5,09%. Forgatóképesség: [a]2oD = _ 68 o ± a , g o (c = 1; etanolban), 10 [a] [a] 2!W = 21^ = . -4199° ± 2,5° (c = 1, etanolban), -80° ± 2° (e = 0,í6, acetonban), [a]21 436 = —224° + 2,5° (c=0!,6, acetonban). Ultraibolya színkép (meghatározva .10 mg/liter koncentrációjú kloroformos oldatban): elnyelési maximum 276 nm (Eic ° m = 444), váll 307 nm i(EÍ°^m = 201), elnyelési maximum 337 ran, i(E^m = 434). Ezt a színképet az 1. ábrán mutatjuk be; az abszcisszán a felső skála a hullámszámokat mutatja cm-Mben, az alsó skála a hullámnosz­szakat nmében, az ordinátán az optikai sűrű­ség van feltüntetve. Az 1. táblázatban if elsoroljuk a termék fon­tosabb infravörös abszorpciós vonalait <am-1-ben). 158742

Next

/
Oldalképek
Tartalom