158225. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 4,4'-dibróm-benzilsav-észtereknek, valamint akaricid és inszekticid szereknek előállítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. II. Ol. (AI—114) Svájci elsőbbsége: 1967. II. 02. (1566/67) Közzététel napja: 1970. VII. 24. Megjelent: 1971. V. 15. 158225 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 69/74; A 01 n 9/24 v. •^iiiijiiy^ *5w3r ím Feltaláló: Dir. Gubler Kurt vegyész, Riehen bei Basel, Svájc Tulajdonos: AGRílíPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás 4,4'-dibróm-benzilsav-észtereknek, valamint akaricid és inszekticid szereknek előállítására A 155 751 számú magyar szabadalomban el­járást ismertettünk a 4,4'^brómHbenzilsav-izo­piropilészter előállítására és alkalmazására, kü­lönösen akariicid és inszekticid szenek alkatré­szeként pókszabásúak (Arachnoideae) és róva- 5 rok (Inseeta) irtására. A jelen találmány további új 4,4'-dibróm­-foenzUsay^ászteirdkre, ezek előállítási eljárásá­ra, továbbá olyan alkarjaid és inszekticid ké- 10 .szíitményekre vonatkozik, melyek hatóanyag­ként az említett észtereket tartalmazzák. Az ilyen készítmények előállítására szolgáló eljá­rás, valamint a póikszalbásúak és rovarok irtá­sára szolgáló olyan eljárás, melynek során az 15 említett újabb hajtóanyagokat, vagy ezek-ét tar­talmazó készítményeket alkatai a zzuk, ugyan­csak a találmányhoz tartoznak. Az I. általános képletű új 4,4'-diibróm-benzil- 20 sav-észltereket — e képletben R metil-, etil-, n-propü- vagy buítiligyököt, 2—4 saénatomos halogénalkil-gyököt, 2—5 szénatomos helyettesítetlen vagy halogén- 25 atommal helyettesített alkenil-gyokot vagy 3—5 szénatomos helyettesífeitlen vagy halo­génatommal helyettesített albinil-gyökött; kép­visel — találmányunk éntelmében úgy állítjuk elő, hogy 30 valamely II. általános képletű vegyületet III. általános képletű vegyülettel R—Y reagáltatunk, ezekben a képletekben (ín.; X és Y olyan gyököket jelenítenek, melyeik a reakció során a kettő közül az egyik­ben jelenlevő oxigénatom kivételével leihasadnaik és R jelentése az I. képletnél megadott. X és Y helyettesítők jelentése: a) mind a kettő hidroxil-csoport, vagy b) • a kettő közül az egyik hidroxiIj csopart és a másik halogénaftom, vagy c) a kétitő közül az együk O—Me, ahol Me mozgékony, katáonkiénit szereplő gyököt jelient, mint fématomot pél­dául alkálifémiatomot, vagy egy allkáli­földfémaitom^ekvivalenst és a másik halogéniattom, vagy d) X hidroxil'-csoport és Y diazocsoport. Előnyös, ha a reakcióit a reafcdiópartneirekkiel szemben közömbös oldó- vagy hígító-szerek je­lenlétében valósítjuk meg. Ilyen célra szófoajö­hatnek: szénhidrogének, halogénezett szénhid­rogének, ámidok így például diaflMlkarboinsav­amidok, továbbá éter vagy étepjelfegű vegyü-158225

Next

/
Oldalképek
Tartalom