158095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás reaktív színezékek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1966. II. 16. (FA—617) Közzététel napja: 1970. VII. 13. Megjelent: 1971. V. 15. 158095 Nemzetközi osztályozás: C 09 b 62/20 ( •^'^ "4/ t .„• Feltalálók: Dr. Schöndehütte Karl-Heinz, Oplanden, Dr. Trautner Kersten, Köln-Stammheim, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer AG., Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás reaktív színezékek előállítására A találimiáiny tárgya eljárás új, értékes, (I) általános képletnek megfelelő reaktív-színezékek előállítására vonatkozik, amely képletben F valamely szerves színezék anyag gyökét, X valamely —S02—, fenilén- vagy alkílén^csoportot 5 jelent, ahol „lailkilén" jelentése rövidszónláncú alkiléngyök, t nullát vagy 1-et, R hidrogént, rövidszénláncú alikilcsoportot, íaralíkdl-, ciikloallkil- vagy artl-csoportot jelent, A Valamely olyan hattagú heterociklusos gyűrű, gyökét je- 10 lenti, amely a heterociklusos gyűrű egyik szénatomján legalább egy szulfonil szubsztituenst hordoz és adott 'esetben kondenzált aromás gyűrűket is tartalmazhat, végül m 0,5—8 közötti 'Számot jelent. 15 Az (I) 'általános képletű (színezékeikben az A gyök a meghatározás szerint —N(R)—(X) (-csoportom (keresztül az F színezékgyakkel van öszszekapcsolva, ahol az —N-(R)-esoport vagy köz- 20 vétlenül, vagy valamely további hídtagon keresztül kapcsolódik az F színezékgyök egyik gyűrűszénatamjához. Az —N(R)—(X)f-hídtag előnyösen például —N(R)-csoport, főként —NH— és —N(CH3!)-csoport. Az amino-, illetve' amid- 25 csoportok további szubsztituenseket, mint például alMl- (előnyösen Ci—C5), aralkil-, cikloalkil- vagy aril-csoportokat is tartalmazhatnak, célszerűen azonban a szubsztituálatlan —NH— csoportot előnyben (részesítjük. Ha t = 0, az 3 Q —N(R)— aminocsoportdk egyik oldalon közvetlenül az A gyökkel vannak összekapcsolva, másik oldalon közvetlenül, vagy egy további hídtagon, mint —SOa — vagy — CO— (mint a már említett amid-csoportok esetében), vagy egy alkuén-, alkuén—CO—, arilén, arilén— —S02—, arilén—CO—, arilénamino- vagy aralkil-amino-csoporton, egy kairbaimid-csoporton, egy triazil- vagy diazingyűrűn, egy arilénaimidoszulfamil-csoporton, vagy más jellegű hídtagon keresztül az F színezék valamelyik aromás gyűrűjéhez kapcsolódnak. Ha a további hídtagok heterociklikus gyűrűrendszereket, mint például itriazinil- vagy pirimidinil-gyököket tartalmaznak, akkor ezek (reakcióképes atomokat, Vagy atomcsoportokat, halogéinatomokat vagy szulfonil-csoportokat hordozhatnak. Az A gyök kapcsolódási imódjai közül példaként az alábbiakat említjük meg: -(R)N-alkilén-A; -(R)N-^aralkilén-A; -(R)N-alkarilén-A; -(R)N-arilén-A; -(R)N02 S-alkilén-A; -(R)N0 2 S-aralkilén-A; -(R)N02 S-alkarilém-A; -(R)N0 2 S-arilén-A; -(R)N-OC^alkilén-A; -(R)N-OC-aralkilén-A; -(R)N-OC-alkardlén-A; -(R)N-OC-atrilén-A; -(R)N02 S-A; alkilén-N(R)-A; arilén-N(R)-A; aralkilén-N(R)-A; alkarilén-N(R)-A. Az A gyökben levő reakcióképes szulfonil-szubsztituensként a következő gyökök állhatnak: rövidszénláncú, előnyösen 1—5 szénatomoiS alkilszulfonil-gyök, 158095
