158051. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vinilacetát előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. VII. 04. (BA—2079) Német Szövetségi Köztársaság-béli elsőbbsége: 1967. VII. 04. (F 52 854 IV b/12 o) Közzététel napja: 1970. VII. 24. Megjelent: 1971. IV. 01. 158051 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 67/00 ^üsiiUisto^ Feltalálók: Dr. Krönig Walter vegyész, Dr. Scharfe Gerhard fiziko-kémikus, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás viíiilacetát előállítására Ismeretes, bogy a vinilaoetátot etilén, ecetsav és oxigén reakciója útján állítják ölő 50 C° és 300 C9 közötti hőmérsékletein, normál vagy megnövelt nyomáson, elemi nemesfémeit tartalmazó klaitlailizátor jelenlétében (1. 1185 604 sz. 5 nyugat némáéit szabadalmi leírás). Az ismert eljárás esettében nyersanyagként etilénre, .eeietslávirla és oxigénné van szükség. Az eljárást az alábbi rdafccióegyenMtljél írhatjuk le: 10 C2 H 4 -f CH3COOH + 0,5 0 2 - CH3COO—CH== =CH2 +H 2 0 ~ A találmány, ezeráiiiti eljárást az -alábbi reakcióegyenlettel szemléltethetjük: Azt tapasztaltuk, hogy a vinilacetatot előállíthatjuk etilénből és oxigénből oly módon, hogy az eltAl'énit, oxigént és az eljárás folyamán keletkező ecetsavait Ismert módon, 50—300 C° hőmérsékleten és normál vagy megnövelt nyomáson, elemi nemesfémét tartalmazó katalizátor jelenlétében viinilacetáttá alakítjuk, a reakciótermékeit egy gázfázisra és egy lényegében vinila.oatátból, ecetsavból és vízből álló folyékony fázisra választjuk szét, a kondenzált alkotórészeiket teljesen vagy ereszben folyékony fázisban 100—300 C0-ma melegítjük, az így keletkező aceítaldehidet oxidációval ecetsavvá alakítjuk lés az így képződött ecetsavait felhasználjuk az etilénnel és oxigénnel megvalósított reakcióhoz a vimillaoétát előállítására. 15 20 25 30 2 C2 H 4 + 1,5 0 2 • CH3 COO—GH=CH 2 + H 2 0 A kondenzált alkotórészekéit a találmány szerinti eljárás isorán szokás szerint további kezelés, nélkül utókezelésnek vetjük alá, amelynek során ia vinillaoetát ós a ikoindenzált alkotórészeket itartalmiazó víz reakciójakor aicetaldehid és ecetsav keletkezik. Pólkruerfcópződés elkerülése céljából 'előnyös, ha az utókezelés előtt eltávolítjuk a kondenzált alkotórészekben tevő oldott oxigént. Általában elegendő, ha a kondenzált alkotórészeket az utókezelés előtt nyomás mentesre kiterjesztjük. Ennek során az oldott etilén felszabadul ós magával viszi a még oldott oxigén nyomokat. Ezenkívül az utókezelés előtt kismennyisiégű. vizet adhatunk a kondenzált alkotórésziekhez. A viniílaoetát átalakulási foka acetaldehiddé a körülményektőh így hőmérsékleittől, nyomástól és tartózkodási időtől függ. A hőmérséklet 100—300 C°, előnyösen 150 C° és 250 C° közé esik, a nyomás előnyösen 50 latm alatti és az átlagos tartózkodási idő 2 óra ialiaitti. Az ecetsavvá történő oxidációhoz [szükséges mennyiségű laoafialdehid előállítása céljából vagy az összes kondenzált alkotórészt utókezelésnek 158051
