157872. lajstromszámú szabadalom • Eljárás foszfor-, foszfon-, illetve tiono-foszfor (foszfon)-savészterek, illetve észteramidok előállítására
. MAOYAK NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. XII. 20. (BA—2150) Német Szövetségi Köztársaság-beli elsőbbsége' 1967. XII. 20. (P 16 70 964.1) Közzététel napja: 1970. IV. 30. Megjelent: 1971. III. 01. 157872 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 9/08, 9/16, 9/24, 9/40, 9/44; C 07 d 91/68; A 01 n 9/36 Feltalálók: Dr. Rücker Dietrich vegyész, Wuppertal-Elberfeld, Dr. Schmidt Karl-Julius vegyész, Wuppertal-Vohwinkel, Dr. Stolzer Claus vegyész, Wuppertal-Vohwinkel, Dr. Behrenz Wolfgang biológus, Köln-Stammheim, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás foszfor-, foszfon, illetve tiono-foszfor- (foszfon)-savészterek, illetve észteramidok előállítására A találmány adott esetben 4-es helyzetben szubsztituált 3-oxi-l,2,5-tiadiazolok új foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszfor-(fosz!fon)-sayésztereire, ill. ^észteramidjaira, valamint az azok előállítására szolgáló eljárásra vonatkozik. Az 1 193 953 sz. német közzétételi iratban már leírták a 3Hmetil-5-oxi-l,2,4-tiadiazol foszfor-, ill. tionofoszfor-, -foszfonsavésztereit, amelyek jó hatással' rendelkeznek szívó és faló rovarok, valamint atkákkal szemben. Azt tapasztaltuk, hogy egyszerű úton és nagy termeléssel kapjuk az I általános képletű foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszfor-(foszfon)-sav-[l ,2,5-tiadiazolil-.(3)]-észtereket vagy ^ászteramidofcat, ha II általános képletű 34iidroxi-l,2,5-tiadiazolokat III általános képletű foszfor-, foszfon-, ill. tionofoszfor^foszfon^avészter-, ill. -amid-halogenidekkel reagáltatunk. A fenti képletekben Rí jelentése alkil-, fenil-, alkoxi-, monoalkil' amino- vagy dialkilamiino-csopoit, R2 jelentése alkoxi-, monoalkilamino- vagy di-. alikilaminogy ök, R3 jelentése hidrogénatom, alkil- vagy fenilcsoport, X jelentése oxigén- vagy kénatom, és Hal jelentése pedig valamely halogénatom. 2 Azt találtuk továbbá, hogy az eljárás I általános képletű termékei erős inszekticid és akaricid tulajdonságokkal rendelkeznek. Különösen hatékonyak faló és szívó rovarokkal 5 szemben. Ebben .a tekintetben a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületeik messze felülmúljíálk az 1 193 953 sz. német közzétételi iratban leírt analóg felépítésű és hatásterületű termékeket. A találmány szerinti 10 eljárással előállítható vegyületek tehát a technikát gazdagítják. A találmány szerinti eljárás a csatolt A) reakcióegyenlet értelmében játszódik le, ahol Rí, R2 , R3, X és Hal a fent megadott jelenté-15 sűek. Előnyös esetben Rj jelentése 1—3 szénatomos alkil-, alkoxi-, mono- vagy diialkilamino-csoport, így me-20 til-, etil-, n-prop.il-, izopropil^gyök, továbbá fanil-gyök, , R2 jelentése alkoxi-csoport, mono- vagy dialkilamino-csoport, ahol az alkilcsoportok 1—8 szénatomosak, így metil-, etil-, propil-, 25 butil- vagy ototil-csoportok, R3 jelentése hidrogénatom, 1—4 szénatomos alkil-csoport, így metil-, izopropil- vagy izobutil-csoport, továbbá adott esetben klóratommal szubsztituált fenilgyök, 30 Hal jelentése klóratom. 157872
