157783. lajstromszámú szabadalom • Eljárás imidazol-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. IV. 25. (AI—122) Svájci elsőbbsége: 1967. IV. 26. (5960/67) Közzététel napja: 1970. IV. 08. Megjelent: 1971. XI. 15. 157783 Nemzetközi osztályozás: C 07 d 49/36 t Feltalálók: Rutz Hans vegyész, Basel, Gubler Kurt vegyész, Riehen bei Basel, Svájc Tulajdonos: AGRJPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás imidazolszármazékok előállítására A találmány tárgyát eljárás képezi új imidazolszármazékok előállítására; kiterjed továbbá a találmány az új imidazolszármazékokat hatóanyagként tartalmazó herbicid szerekre, valamint e szerek előállítására és a növényfejlődésnek e szerek alkalmazásával történő befolyásolására. Az irodalomból ismeretesek már egyes herbicid, inszekticid és akaricid hatású N-helyettesített trihalogén-imidazolok. kAzt találtuk, hogy a csatolt rajz szerinti (I) általános képletnek megfelelő új imidazolszármazékok — e képletben R helyettesítetlen vagy helyettesített alifás szénhidrogéngyÖköt, A alkiléngyököt, Hal halogénatomot (35 rendszámig) képvisel — kiváló herbicid tulajdonságokkal rendelkeznek. Az (I) általános képletű új imidazolszármazékok a találmány értelmében oly módon állíthatók elő, hogy a) valamely (II) általános képletű trihalogén-imidazolt egy (III) általános képletű éterrel — e képletekben Hal, R és A jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — reagáltatunk savlekötőszer jelenlétében, vagy b) valamely (IV) általános képletű trihalogén-10 15 20 25 -imidazolt egy (V) általános képletű vegyülettel — e képletekben Y és Z a reakció során, az egyikükben jelenlevő oxigénatom kivételével lehasadó gyököket képviselnek, Hal, R és A jelentése megegyezik az (I) általános képlet alatt adott meghatározás szerintivel — reagáltatunk, adott esetben savlekötőszer jelenlétében. Az (I) általános képletű imidazolszármazékokban az R helyén alifás szénhidrogéngyökként pl. valamely 1—16 szénatomos alkilgyök, előnyösen azonban egy rövidszénláncú alkilgyök, mint metil-, etil-, propil-, butil-, pentil- stb. gyök, továbbá valamely rövidszénláncú alkenil-, mint allil-, krotil- vagy metallilgyök vagy egy rövidszénláncú alinil-, mint propinil- vagy l-metil-2-propinilgyök állhat. Ezek a szénhidrogéngyökök pl. halogénnel, alkoxi-, alkiltio- vagy cianocsoportokkal egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve is lehetnek. Az A alkiléngyök egyenes vagy elágazó szénláncú lehet, előnyösen azonban egy vagy -két szénatomot tartalmazhat lánctagként. Halogénatomként előnyösen klór, különösen pedig bróm szerepelhet. A találmány szerinti eljárás a) vagy b) változatában savlekötőszerként erős bázisok, előnyö-30 sen szervetlen bázisok, mint az alkáli- vagy 157783