157239. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzolszulfonilkarbamid-származékok előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTAUS ASÄG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1967. X. 12. (FA—736) Német Szövetségi Köztársaság-nbeli elsőbbsége: 1966. X. 15. (F 50 451 IV b/12 o) Közzététel napja: 1969. IX. 22. Megjelent: 1970. IX. 30. 157239 Nemzetközi osztályozás: C 07 c5 Feltalálók: Weber Helmut vegyész, Frankfurt/Main, Aurnüller Walter vegyész, Kelkheim/Taunus, Weyer Budi vegyész, Frankíurt/iMain, Muth Kari vegyész, Kielikheiim/Taunus, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst A. G. vormals Meister Lucius & Brüning cég, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás benzolszulfonilkarbamid-származékok előállítására l A találmány tárgya eljárás (I) képletű benzolszulfonilkarbamidok és sóik előállítására — ahol Y jelentése --CH2 —CH 2 —, —Crí(CH 3 )—CH 2 —, vagy —CH2 —CB(GH 3 )-csoport; R jelentése 1—5 szénatomszámú alkil-csoport, előnyösen métil-csoport; rövidszénláncú alkenil-, metoximetil-, etoximetil-, metoxietilvagy etoxietil-csoport;. X jelentése halqgénatom, előnyösen klóratom, rövidszénláncú alkil-csoport, előnyösen metil-csoport, röyidszénlánlcú alkoxi-csoport, előnyösen metoxi-csoport, vagy trifluormetil-gyölk; R1 jelentése (a) 3—6 széniatomszámú alkil-gyök; (b) 5—8 szénatomszámú cikloalkil-gyök; (cy'ci'kloíhexenil-gyök, metilciklohexenil-gyök; (d) egy vagy két, 1—2 szénatomot tartalmazó alkil-gyökkel helyettesített ciklohexil-csoport, ahol az alkil-gyökök előnyösen a ciklohexil^gyűrű ^helyzetéhez kapcsolódniak; (e) klórciklohexil-gyök; rövidszénláncú alkoxi-ciklohexil-gyök; (f) endometilénciklohexil-, -ciklohexenü-ciklohexilmetil- vagy ciklohexenilmetilcsoport; (g) nortricüklil-gyök; (h) adamantil-gyök; — azzal jellemezve, hogy 5 a) a p^helyzetben (II) képletű csoporttal helyettesített benzolszulfonilizocianátokat, -karbaminsavésztereket, -tiolkarbaminsávészter-karbamidakat, -szemikarbazidokaít vagy -szemikarbazondkat R1 helyettesített aminokkal vagy azok 10 sóival reagáltatjuk; vagy bj a (III) képletű benzolszulfonamidokat vagy sóikat RMielyet'tesített izocianátokkal, kárbaminsavészterekkel, tiolk arbaminsavészterekkel, 1 karbaminsavíhalogenidekkel vagy karbamidok-15 kai reagáltatjuk; vagy c) (IV) általános képletű benzolszulíoíhalogenideket R'-helyettesíteltt karbarhidokkal vagy azok alkálisóival reagáltatjuk; vagy 20 25 30 d) a (X) általános képletű benzolszulfonil-izokarbaimidétereket, a (XI) általános képletű benzolszulifonil-izdkarbaimidésztereket, a (XII) általános képletű benzolszulfonil-izotiokarbamidétereket, a (XIII) ..általános képletű benzolszulfonil-parabánsavakat vagy a (XIV) általános képletű benzolszulfonil-Hhalogénformamidineket — e képletekben Z tetszőleges szerves gyököt, Hal halogénatomot, képvisel, R, R1, X és Y jelentése, pedig megegyezik a fenti meghatározás szerintivel —• hidrolizáljuk, Vagy 157239
