152896. lajstromszámú szabadalom • Eljárás poliszufonok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1963. XI. 06. (CE-ML33) Nagy-Britanniai elsőbbsége: 1962. XI. 06. és 1963. III. 18. Közzététel napja: 1966. I: 22. Megjelent: 1966. VIII. 15. 152896 Szabadalmi osztály: 39 c Nemzetközi osztály: C 08 gl Decimái osztályozás: Feltaláló: Jones Michael Edward Beriet Hitchin (Nagy-Britannia) Tulajdonos-: Imperial Chemical Industries limited cég, London (Nagy-Britannia) Eljárás poliszulfonok előállítására • A találmány eljárás poliszulfonok, továbbá olyan űj polimer anyagok előállítására, amelyek a polimer láncban szulfon-csoportokat tartalmaznak. A találmány szerinti eljárást potíszulfonok 5 előállítására az jellemzi, hogy legalább egy olyan „első" vegyületet, amely két aromásán kötött szulfonilhalogenid-csoportot és legalább egy olyan „második" vegyületet, amely legalább két aromásán kötött hidrogénatomot tar- io tälmaz, 0,05—5 súly% mennyiségű oly vassó jelenlétében, amely a polimerizálandó elegyben oldódik, vagy antimonpentaklorid jelenlétében, megolvasztunk. A találmány szerinti eljárás foganatosítási ífc módja értelmében az előbb említett első és második vegyületet legalább egy olyan szerves vegyület helyettesítheti, amely szulfonilhalogenid-csoportot és hidrogént tartalmaz, melyek mindegyike aromás gyűrűben van. 20 Az eljáráshoz használt monomer vegyületeket az alábbiak jellemzik. Az első vegyület két szulfonilhalogenid (—SO2X) csoportot tartalmaz, melyek mindegyike aromás maghoz kapcsolódik. A csoportok azonos vagy különböző 25 magókhoz kötődhetnek. A mag benzolból vagy többgyűrűs aromás szénhidrogénből származtatható. A benzolmagök közvetlenül vagy alkalmas kétértékű hídképző csoporttal kapcsolhatók össze, A

többmagú aromás szénhidra- 30 gén alatt két vagy több kondezált gyűrűt tartalmazó szénhidrogént értünk, mely gyűrűk közül legalább az egyik aromás. E vegyületek példái az indén, naftáim, antracén, fenantrén és krizén. Előnyösen azonban nem használjuk az antracén, fenantrén vagy krizén diszulfonilhalogenidjeit, amelyek három vagy több kondenzált aromás gyűrűt tartalmaznak, mivel ezek használata a polimerizálás során keresztkötések kialakulásához vezethet. Jóllehet ezt a tendenciát csökkenthetjük azzal, hogy kettő' kivételével a gyűrűket az aromás hidrogénatomoknak, pl. 'nitro-, karboxiláH aldehid-, oxo-, nitril-, szulf on-, szulfát- vagy szulfonátcsoportokkal való helyettesítésével dezaktiváljuk, előnyben részesülnek azok a többmagú aromás szénhidrogének, amelyek legfeljebb két aromás magot tartalmaznak, mint amilyenek a naftalin, indén és fluorén. Előnyben részesítjük továbbá az X—iS02—

Ar—SO2—X képletű olyan diszulfonilhalogenideket, amelyekbén X halogénatom és Ar kétértékű aromás csoport, amely az (1), (2), (3) képletű szerkezetek valamelyikéből vagy ezek szubsztituált származékaiból vezethető le. A (2) és (3) képletben mindegyik benzolgyűrű egy szulfonilhalqgenid-csoporttal rendelkezik. A (3) képlet szerinti vegyületben Y bármely alkalmas kétértékű hídképző csoportot jelent. 152896