152804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás optikailag aktív lizin előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. XI, 12. (SA—1581) Hollandiai elsőbbsége: 1963. XI. 14. Közzététel napja: 1965. XI. 22. Megjelent: 1966. VII. 15. Feltalálók: Suverkropp Geerfarudes Herman, Beek /(L.), Hollandia 152804 Szabadalmi osztály: 12 q 1—13 Nemzetközi osztály: C 07 c Decimái ' osztályozás: Tulajdonos: Stamicarbon N. V. cég, Heerlen, Hollandia Eljárás optikailag aktív lizin előállítására A találmány eljárás optikailag aktív lizinnek vagy valamely vegyületének, pl. lizinmonohidrokloridnak előállítására D(—)- és L(+)-lizin keverékeiből, pl. 'racemátjaiból, optikailag aktív savval való sóképzés alkalmazása mellett. Az ipariban nagy szükség van optikailag aktív lizinnek, különösen L( + )-lizinnek, mint táplálkozási és takarmányozási adalékanyagnak gazdaságos előállítására szintetikus lizin- 10 bői vagy ezzel egyenértékű termékekből. Annak az ismert módszernek alapján, melynél bázisok optikai antipódjainak szétválasztására á diasztereoizomér sóknak optikailag aktív savban- való különböző oldhatóságát 15 hasznosítják, már számos kísérletet végeztek. Így javasolták már D(—)- és L(+)-lizin keverékeinek kezelését meghatározott, optikailag aktív savakkal. E célra már jó-ideje ajánlották D-kámforsav alkalmazását (Berg, J. Biol. 20 Chem. 115 (1936), 9—15. old.). Ujabban evégből optikailag aktív, savas tartarátokat használtak (1,118.794. sz. német közzétett leírás). Az eddigi javaslatok azonban egyáltalán nem vagy nem eléggé voltak tekintettel az 25 ipari, főleg nagyipari alkalmazás egy vagy több fontos követelményére, mint amilyenek a jó kristályosíthatóság, a diasztereoizomér só ill. sók nem túl hosszú kristályosítási időtartama, e sók eléggé eltérő oldhatósága, nagy- 30 fokú szeiektálhatóság a leginkább megkívánt diasztereoizomérek kinyerésénél, valarnint az adott reakcióviszonyok között az optikailag aktív sav racemizálódásánák elmaradása. Azt találtuk már most, hogy iparilag és gazdaságilag kiváló eredményt érünk el opti- kailag aktív lizinnek vagy valamely vegyületének D(—)- és L( + )-lizin keverékeiből," pl. racemátjaiból valamely optikailag aktív savval történő sőképzésénél, ha optikailag aktív savként az alfa-fenoxipropionsav egyik optikai antipódját használjuk. A . tapasztalat szerint DÍ+J^fa-íenoxipröpionsav alkalmazása esetén ennek L(+)-lizinnel képzett sója („LD-só") lényegesen kisebb mértékben oldódik, mint a D(—)-lizinnel képzett só („DD-só"). L(—)-alfa-fenoxiproipicaisav használatakor a D(—)-lizinnel képezett só („DL-só") kevésbé oldható, mint az L(+)-lizinnel képezett só („LL-só"). • A találmány szerinti eljárás a szóbanforgó munkaterületen szokásos módszerekre való tekintettel számos elképzelhető módosulatot ölel fel. Az iparilag gazdaságos megvalósításnál idetartozik pl. az. optikailag aktív sav visszanyerése és recirkuláltatása, valamint — a nemkívánt, optikailag aktív lizin kiválasztása és esetleg valamely vegyületté való %

átalakítása mellett — a lizin nemkívánt optikai antipód-152804