152671. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új, nagyhatású gázkromatográfiai hordozók előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS SZOLGALATI TALÁLMÁNY Bejelentés napja: 1965. I. 30. (MA—1433) Közzététel napja: 1965. IX. 22. Megjelent: 1966. VI. 15. 152671 Szabadalmi osztály: 80 b 9 Nemzetközi osztály: C 04 b Decimái osztályozás: Feltalálók: Fuohs Pál aki. vegyészmérnök, Veszprém, 65%, Dr, Szepesy László oki. vegyészmérnök, Budapest, 25%, Simon Ferencné oki. vegyészmérnök,Veszprém, 10% Tulajdonos: Magyar Ásványolaj és Földgáz Kísérleti Intézet, Veszprém Eljárás új, nagyhatású gázkromatográfiai hordozók előállítására Gázfcromatográfiai hordozók előállítására alapanyagként leginkább kovaiöldet használ­nak. Ez alapanyag felhasználásával két típusú hordozót .állítanak élő: fehér és rózsaszín hor­dozókat. A fehér hordozó előállítására a kova­földet 2—3% alkália, irodalmi adatok szerint leggyakrabban nátriuimikanbanát hozzákeverése után 900 C° körüli hőmérsékleten kalcinálják. A rózsaszín hordozó előállítására a kovaföldet ugyancsak 900 C° körüli hőmérsékleten, de adalék hozzáadása nélkül kalcinálják. E két típus, nemícsalk színéiben, hanem sajá­tosságaiban & felhasználási területében is lé­nyegesen eltér egymástól. A fehér hordozók lágyabb, kisebb felületű, kevésbé aktív anya­gok, s előnyösen használhatók poláros vegyü­letek elemzésiére alkalmas kolonnákban. A ró­zsaszín hordozók keményebb, nagyobb felületű aktívabb anyagok, amelyek apoláros vegyületek elemzésére nagyon hatásos kolonnákat szolgál­tatnák, de poláros vegyületekhez csak speciális nedvesítők alkalmazása mellett használhatók. A találmány olyan új gázkromatográfiai hor­dozó előállítására irányul, amely poláros és apoláros vegyületek elemzésére egyaránt alkal­mas, s emellett a gázlkrornatográfiai hordozók­kal szemben támasztott egyéb követelményekét is jól kielégíti. Találmányunknak az a lényege, hogy 2 mm­en aluli, előnyösen legfeljebb 0,5 mim szem­nagyságú kovaföldet nátriuimkarbonát vagy más alkália vizes oldatával olyan arányban elegyí­tünk, hogy az elegy szárazanyag-tartalmára vonatkoztatott nátriiumkarbonát-tairtalom 3—20, 5 előnyösen 8% legyen. Az oldószerül használt vizet olyan mennyiségben alkalmazzuk, hogy az elegy sűrű, de jól keverhető pépet képez­zen. E pépet alapos keveréssel végzett homo­genizálás után 150—300 C° közötti hőmérsék-10 le;ten addig szárítjuk, míg nedvességtartalma 20—30%Hiia csökken, majd ismert módon 40— 120, célszerűen 50—80 fcg/om2 nyomáson taib­lettázzuk és a tablettákat ikiizzítjuk. A kapott tabletták kezelésük közben nem 15 porlódnak^ de kézzel könnyen morzsolhatok. A tablettákat 750—850 C° hőmérsékleten 5—8 óra hosszat izzítva, majd összetörve alapjában fehér, némi rózsaszín árnyalatú hordozót lka­punk. Azt találtuk, hogy a késztermék tulajdonsá­gai kedvezőbbek, ha a szárítást két lépcsőben végezzük akként, hogy az első lépcsőben a pép nedvességtartalmát 150—300 C° közötti hőmér­sékleten csupán 40—50%-ra. csökkentjük, ezt az előszájrftott anyagot előbb 2—3 mim lyuk­méretű szitán áttörjük és csak azután szárítjuk tovább ugyancsak 150—300 C°-on a kívánt 20—30% nedvességtartalomig. Azt találtuk továbbá, hogy ha a kovaföld­áo alkália elegy 10—20%-át 0,2 mm-en aluli, elő-20 25 152671

Next

/
Oldalképek
Tartalom