152499. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gyomirtószerek előállítására

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1964. IV. 16. (CE—445) Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1963. IV. 16. és 1964. IV. 13. Közzététel napja: 1965. VII. 22. Megjelent: 1966. IV. 15. 152499 Szabadalmi osztály: 12 p 1—5 Nemzetközi osztály. C 07 d2 Decimái osztályozás: Feltalálók: Braunholtz J. T. és Shepherd C. Bracknell, Nagy-Britannia és Dokaaeoticifa Központ Tulajdonos: Imperial Chemical Industries Limited cég, London Nagy-Britannia Eljárás gyomirtószerek előállítására A találmány eljárás gyomirtószerek, különö­sen a bipiridil kvaternér sóinak az előállítására. Ismeretes már a bipiridil kvaternér sóinak elő­állítása oly módon, hogy a bipiridilt kvaterné­rező szerekkel hozzuk reakcióba és számos ilyen szert már használtak is. Eddig az eljárást úgy hajtották végre, hogy a reaktánsok elegyét ön­magukban vagy szerves oldószerrel hevítették. Ez az eljárás azonban számos hátránnyal járt. Így, ha a reaktánsokat önmagukban hevítik, tekintélyes mennyiségű hő keletkezik, minek folytán a reakció nehezen szabályozható. To­vábbá a kvaternér sók szilárd tömeg alakjában keletkeznek, melynek kezelése különösen nehéz. A másodsorban említett eljárás vonatkozásában figyelembe veendő, hogy a kvaternér bipiridi­liumsók vízoldhatók és általában vizes oldatok alakjában használják fel őket. Ennélfogva, ha a kvaternérező eljárásban szerves folyadékot hasz­nálunk, vagy a folyadékot kell eltávolítani, mi­előtt a sót gyomirtószerként használható alkal­mas alakba hoznók vagy meg kell tartanunk a folyadékelegyet és később kell hozzá adnunk a gyomirtó készítményhez. Mindkét esetben, mi­vel a szerves folyadék bizonyos előnyöket jelent a kvaternér sók keletkezésének elősegítésében, annak utólagos eltávolítása a reakcióelegyből vagy bekebelezése a végső gyomirtó készítmény­be a só gyártási eljárásának költségeit minden­képpen növeli. 10 15 10 25 30 Azt találtuk, hogy a 4,4'-bipiridilt egyszerűen alakíthatjuk át 4,4'-bipiridilium dikvaternér só­vá, ha a bipiridilt a kvaternérező szerrel víz jelenlétében hevítjük. E célra a szubsztituált és nem-szubsztituált bipiridilek egyaránt alkalma­sak, jóllehet az utóbbiak előnyben részesülnek, mivel a megfelelő sók általában aktívabb gyom­irtószerek és könnyebben állíthatók elő. A bi­piridilium monokvatemér sóit is használhatjuk és segítségükkel oly bikvatemér sókhoz is jut­hatunk, amelyekben a nitrogénatomhoz kapcsolt csoportok azonosak vagy különbözőek lehetnek. A következőkben bipiridil kifejezésen a kvater­nérezhető 4,4'-bipiridilium monokvatemér sókat is értjük. A kvaternér sók természete tág határok kö­zött változhat. Mindamellett valamennyi kvater­nérező szer, amely a találmány keretébe tarto­zik, azt a jellegzetességet mutatja, hogy képes a bipiridilt vagy a bipiridilium monokvatemér sót bipiridiliumsóvá alakítani, amikoris a kva­ternérező atomcsoportot szolgáltató szer a bi­piridilium kation legalább egy nitrogénatomjá­ra kapcsolódik. A kvaternérező csoport előnyö­sen szerves alifás csoport, de e csoportok nem­alifás szubsztituenseket is tartalmazhatnak. Ha nem-alifás szubsztituens is van jelen, ezt a bi­piridiliumkation nitrogénatomjától vagy atom­jaitól előnyösen alifás csoport, pl. metiléncsoport elválasztja. Előnyös kvaternérező csoportok az

Next

/
Oldalképek
Tartalom