151557. lajstromszámú szabadalom • Eljárás akrilnitril műszálak előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEIRÄS Bejelentés napja: 1963. IV. 25. (AA—501) Közzététel napja: 1984. IV. 25. Megjelent: 1965. VII, 01. 151557 Szabadalmi osztály: 29 b Nemzetközi osztály: D 01 f Decimái osztályozás: Feltalálók: Fujisaki Yoshisato vegyész, Yoshidacho, Numazu-shi; Nakayama ChoKO vegyész, Samejimacho, Füji-shi; Kobayashi Hidehiko vegyész, Kawanarisbima, Fuji-shi, Japán Tulajdon OB

1: Asahi Kaséi Kogyo Kabushiki Kaisha cég, Kita-ku, Osaka, Japán Eljárás akrilnitril műszálak előállítására A találmány eljárás akrilnitril polimerből és kopolimérből való jó íogású műszálak előállítására a salétromsavas megfogási módszerrel. A találmány szerint készült műszálak különösen a bőrrel iközvetlen érintkezésben keltenek 5 jó érzést. Az eljárás bizonyos műveleti határértékek betartásával, így a polimer nyersanyag molekulasúlyának, a nyersanyag fonóoldatban való koncentrációjának vagy a megfonandó oldat viszkozitásának, az oldószernek, a megfe- 10 lelő fonási körülményeknek és a szárítási műveletnek szabályozásával éri el a kívánt hatást. A találmány értelmében jó fogású akrilnitril műszálak állíthatók elő, ha 60 O0Ü—-1Ü0 000 átlagos molekulasúlyú akrilnitril polimert 66 súly- 15 %-nál töményebb, 0,'000.5%-nál kevesebb salétromossavat tartalmazó salétromsavban 5 C°-on vagy az alatti hőmérsékleten oly módon oldunk fel, hogy a keletkező fonóoldat viszkozitása 0 C°-on legalább 700 poise értékű legyen, majd 20 a íonóoldatot 5 C°-on vagy az alatti hőmérsékleten tartjuk, ezután a fonóoldatot előbbi hőmérsékleti értékeken, 28—38 súly% salétromsavat tartalmazó vizes koaguláítató fürdőben extrudáljuk, ezáltal a fonóoldat koagulálását 25 végezzük, mimellett a szálszerűen koaguláltatott terméket legalább 15%-ig zsugorítjuk. A koaguláltatott terméket ezután 15—2;5% vizes salétromsavas fürdőben tartjuk, míg a koagulálási folyamat teljesen lefolyik. A teljesen koagulál- 30 tátott terméket vízzel mossuk, hogy a szálas anyagról, amennyire csak lehetséges, a salétromsavat eltávolítsuk, majd 100 C° vagy az alatti hőmérsékletű vízben meleg nyújtásnak vetjük alá, hogy a teljes nyújtási arány 7—11-szeres legyen, végül a szálakat 80 C°-on vagy ennél magasabb hőmérsékleten megszárítjuk. Az akriltípusú szintetikus szálak ipari előállítása gyorsan kifejlődött és különböző eljárásokkal különféle termékek nyerhetők. A műszálipar tipikus termékeihez tartozik például a Du Pont cég által gyártott „Orion", amelyet száraz fonási eljárással nyernek di~ metilformamides oldószerben, a Chemistrand gyár „Acrylan" néven forgalomba hozott gyártmánya, ez utóbbi eljárásban dimetilacetamidet használnak fel oldószerként, vízzel hígított dimetilacetamidet alkalmaznak koaguláló szerként, majd a szálat melegen feszítik. A Dow Chemical „Zefran" vagy az American Cyanam.id „Creslan" néven forgalomba hozott termékei, amelyek szintén akriltípusú szintetikus szálak, oly módon kerülnek előállításra, hogy oldószerként szervetlen sók koncentrált vizes oldatait, míg koagulálószerként vizet használnak fel, majd az így kapott szálat melegen nyújtják. Az Asahi Chemical Industry Co. akril típusú műszálát pedig úgy készítik, hogy oldószerként koncentrált salétromsav vizes oldatát, koaguláló szerként híg VÍÜCÜ oalétromsavat al-151557