150489. lajstromszámú szabadalom • Eljárás gombairtószerek előállítására

Megjelent: 1963. szeptember 30. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG #r \&. SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 150.489. SZÁM IE—166 ALAPSZÁM Nemzetközi osztály: A 01 n Magyar osztály: 45 1 Eljárás gombairtószerek előállítására Imperial Chemical Industries Limited cég, London (Nagy-Britannia) Feltalálók: Campbell-Devys Cremlyn Richard James vegyész, Binfield, Stewart Elias Richard vegyész, Bracknell, Geoghegan Michael Joseph Augustine vegyész, Bracknell, Braunholtz John Theodore vegyész, Bracknell (Nagy-Britannia) A bejelentés napja: 1960. november 10. Nagy-Britannia-i elsőbbsége: 1959. november 10. A találmány fungicid hatású hidantoin vegyületekre, ezek előállítására és ilyeneket tartalmazó fungicid készítményekre vonatkozik. A találmány szerinti vegyületek általános képlete V v — s — cci, R /\._ ahol R helyettesített vagy nemhalyettesített ariivagy aralkilgyök, R' hidrogéngyök vagy helyettesített vagy nemhelyettesített aralkil- vagy alkilgyök, vagy R és R' a velük szomszédos szénatommal 5, 6 vagy 7 szénatomos helyettesített vagy neimhelyettesített aliciklusos gyűrűt képez, végül Z hidrogén-, acil-, pl. acetil- vagy nitrogyö'k. A találmány szerinti vegyületek hasznos fungicid hatásúaknak bizonyultak, amelyek közül egyesek a levélzet, magvak és a tálai gomibái ellen hatásosak. Részletesebben némely spiro-hidantoin vegyület — azok, amelyekben R és R' egymással és a szomszédos szénatommal aliciklusos gyűrűt alkotnak — igen hatásosaknak mutatkoztak a szőlő peroinoszpóirájával szemben. Ha az R és R' csoportok egymással és a szomszédos szénatommal aliciklusos gyűrűt alkotnak, ez a gyűrű lehet cikloalkilgyűrű, pl. ciklopentán, ciklohexán vagy cikloheptángyűrű. Az aliciklusos gyűrűnek egy vagy több szuibszitituense lehet. Alkalmas szubsztituensefcként az alkilgyököket, pl. 1—4 szénatomszámú alkilgyököket, vagy karbalkoxigyököket, pl. 1—5 szénatomszámú karbalkoxigyököket említhetjük. Az aliciklusos gyűrűnek annelált gyűrűje, pl. ciklohexán- vagy benzolgyűrűje lehet. Ha R ariigyök, ez fenil- vagy helyettesített fenilgyök lehet. A fenilgyökben alkalmas szubsztituensek közé tartoznak az alkoxigyökök, pl. a metoxigyök és a halogéngyökölk. Ha R' alkilgyök, ez pl. 1—12 szénatomszámú alkilgyök, mint 1—4 szénatomszámú alkilgyök lehet. A találmány tárgyát képező vegyületek csoportjába tartoznak azok is, amelyekben R helyettesített vagy neimhelyettesített aralkilgyök és R' alkilgyök, továbbá R helyettesített vagy nemhelyetesített ariigyök és R' hidrogéngyök, végül R helyettesített vagy nemhelyeitesített ariigyök és R' alkilgyök. A találmány tárgya továbbá eljárás hidantoin vegyületek előállítására, amelyet az jellemez, hogy az R C —NH C R' N—C « 0 I Z általános képletű 5,5-diszubsztituált hidantoin alkálifémsóját — amely képletben R, R' és Z jelentése a fentiek szerinti — perklórnietilmerkaptánnal (más néven triklórmetilszulíenil klorid)