149477. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagy kötőképességű kötőanyag gyártására önsülő szénelektródák részére

Megjelent: 1962. április 30. MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL 149.477. SZÄM 21. h. 20—25. OSZTÁLY - AA-425. ALAPSZÁM Eljárás nagy kötőképességű kötőanyag gyártására önsülő szénelektródák részére Feltalálók: Abaffy Károly oki. vegyész, Várpalota, Horváth Béláné oki. vegyésztechnikus, Inota A bejelentés napja: 1959. október 29. önsülő szén elektródák elektródamasszájával kap­csolatban követelmény, hogy a benne levő kötő­anyagból a kiégés során megfelelő mennyiségben — például alumínium elektrolízis esetén 52% — keletkezzen kötőkoksz,- másrészt (hogy az elektróda tetején a massza kötőanyag ne váljon el a koksz­tól. Fenti követelmények kielégítése céljából egye­sek a kötőanyag előzetes kezelésével érik el a keletkező kötőkoksz mennyiségének a kívánt ér­tékre való növelését (pl. desztilláció, frakcionált extrakció). Ezen eljárások következtében azonban a kötőanyag képlékenységi tulajdonságai romla­nak és emiatt a masszakeverés idejét és hőfokát emelni kell, Éppen ezen hátrány miatt ezt az eljárást csak kevesen használják. A találmányként javasolt eljárás lényege a kö­vetkező: a kötőanyagból keletkező kötőkoksz mennyiségének növelését kénes kezelés hatására lejátszódó kémiai kondenzációval, ill. polimerizá­cióval hajtjuk végre. Ha a kötőanyaghoz kenet adagolunk és azt legalább két órán keresztül 200 C°-on tartjuk, kénhidrogén kilépése mellett a kötőanyag molekulái között kondenzáció, illetve polimerizáció játszódik le. Ezzel párhuzamosan növekszik a kötőanyag átlagos mólsúlya és így a keletkező kötőkoksz mennyisége is. A kondenzációhoz szükséges kenet a massza­keverés utolsó fázisában adagoljuk be. Mivel a masszakeverés jóval 200 C° alatt történik (általá­ban max. 140 C°-on) a kondenzáció itt nem ját­szódik le, minthogy ennek a reakciónak küszöb­hőmérséklete 180—200 C°. -Ennek következtében az említett kondenzációs ül. polimerizációs reakciók, azaz ezeknek hatására a kötőanyag megsűrűsödése a felhasználás során jön létre, mivel itt kerül a reakcióhoz szükséges hőmérsékletre. Ilyenformán a reakció lejátszódása után létrejövő sűrűsödés nem nehezíti meg a masszakeverést. Ha a szurok magasabb lágyulás­pontja a masszakeverésnél nem okoz nehézséget, úgy a kenés kezelés végrehajtható tisztán kötő­anyaggal. Mint már fentebb említettük, a kötőanyagból keletkező kötőkoksz mennyiségét 50—52%-ra kell beállítani. Az ehhez szükséges kénmennyiséget különböző minőségű kötőanyagoknál külön-külön kell meghatározni laboratóriumban. A meghatározás menete a következő: 3X1 kg kötőanyagot olvasztunk meg 300 C°-on, adagolunk az 1.-be 1%; a 2.-be 3%; a 3.-ba 6% kenet. 8 óráig tartjuk ezen a hőmérsékleten és utána kokszolási próbát csinálunk (Muck—Brock­mann szerint). Az eredményeket diagramon ábrá­zoljuk (kén koncentráció szemben a kokszmara­dékkal). A kapott görbéről leolvasható a szükséges kéntartalom. A fentiek szerint meghatározott kénmennyiséget többféleképpen juttathatjuk a masszába: 1. Masszakeverés utolsó fázisában. 2. Elektróda tetején, masszaadagolás alkalmával. 3. Közvetlen a kötőanyagba való bekeveréssel. A számított kénből le kell vonni a koksz ere­deti kéntartalmát, mert az is részt vesz a reak­cióban. Eljárásunk lehetővé teszi az eddig erre a célra nem használt magas kéntartalmú kokszok felhasználását elektrödamassza gyártásához. Ebben az esetben a felhasznált kötőanyag eredeti koksz­maradékának természetesen alacsonynak kell lenni. Az ilyen magas kéntartalmú kokszot olyan arány­ban kell keverni kénmentes koksszal, hogy a ke­verék kéntartalma ne legyen magasabb a labora­tóriumi vizsgálatok során megállapított, a konden­zációhoz szükséges mennyiségnél. A fent leírtak jobb megvilágítása céljából köz­lünk egy számszerű példát. Kiindulási anyagok: koksz 0,1% kéntartalommal, szurok 0,0 kéntartalommal, 30% kokszmaradék. Laboratóriumi vizsgálat, illetve annak eredmé­nyei:

Next

/
Oldalképek
Tartalom