147714. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szilikonalapú hőálló szigetelő és korrózióvédő lakkok előállítására

Megjelent 1960. október 15. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 147.714. SZÁM 22. h. OSZTÁLY — PO—280. ALAPSZÁM Eljárás szilikon alapú hőálló szigetelő és korrózióvédő lakkok előállítására Dr. Proszt János, Kuszmann Jánosné, Lipovetz Iván, Nagy József,- - mindannyian Budapest A bejelentés napja: 1959. június 12. S^lkGOS Ismeretes, hogy az organopolisziloxán-gyanták egymagukban kiváló tulajdonságaik (hő-, fagy-, vízállóság) ellenére is csak kevésbé felelnek meg a gyakorlati követelményeknek, mert fémekhez való tapadóképességük, valamint hajlékonyságuk stb. kisebb, mint a tiszta, szerves lakkgyantáké. E? utóbbi kedvezőtlen tulajdonságuk különös hát­rányt jelent az elektromos célra szolgáló zománc­huzalok készítésénél, valamint minden olyan terü­leten. ahol a film nagyobb mechanikai igénybeT '.•ételnek van kitéve. Ismeretes továbbá az is, hogy a tiszta polisziloxán-gyantákból készült filmek többnyire mind alifás, mind aromás szénhidrogé­nekben duzzadnak, sőt részlegesen oldódnak is. A poli-organosziloxán-gyanta film tulajdonságai­nak megjavítására számos javaslatot tettek. Így a szilikon-gyantákat alkidpoliészter-gyantákkal vagy dikarbonsav-glicerides szilikon-gyantával kombi­nálják. Ezek a kombinációk általában 50—60%. vagy ennél több szerves alkidpoliészter-, vagy tiszta poliészter-gyantából állanak, ezért sziloxánkötés mellett nagy számban tartalmazzák dikarbonsavak (ftálsav, maleinsav stb.) poliészter kötéseit, melyek mind a hő-, mind a vízállóságot rontják. A találmány tárgya olyan módosított szilikon­gyanta, mely jó filmképző tulajdonságokkal ren­delkezik, a hőállósága és vízállósága pedig jobb, mint a fent említett gyanta-kombinációké. A találmány értelmében a módosított szilikon­gyantát akként állítjuk elő, hogy 40—80 súlyrész poliorganosziloxánt zsírsavészterrel módosított polialkoxi-oligo-organo-sziloxán 60—20 súlyrésznyi mennyiségével reagáltatjuk, mely utóbbit akként kaptuk, hogy (a, w)-dialkoxi-oligo-dialkil- vagy oialkoxi-oligo-alkil-arilszilo::ánt magasabb zsírsav többértékű alkohollal képezett és szabad OTI cso­portokkal rendelkező észterével kondenzáljuk, majd a kondenzátumot annak mennyiségére szá­mított 1—5% dikarbonsav anhiüriddel vagy di­­karbonsavval reagáltatjuk. A reakcióhoz olyan poliorganosziloxánt haszná­lunk, melyben az R/Si arány = 1—1,5, szilícium atomokat oxigénatomok kapcsolják össze és a szi­lícium fentnmaradó vegyértékeit — OIi, illetve foka alkoxi csoportok kötik le, pofii! pedig p = 10—100-nak felel meg. A találmány egyik célszerű kiviteli alakjánál pl. a felhasznált poli-organosziloxánt feniltrietoxiszilán hidrolízisével és kondenzálásával állítottuk elő és olyan polialkoxi oligo-organosziloxánt használtunk, melyet növényi olajból és többértékű alkoholból, előnyösen glicerinből előállítót zsírsav-monoészter­­rel módosítottunk. A találmány egyik előnyös kiviteli módjánál a módosított sziloxán vegyületet ■(«, oj)-dietoxi-tetra­­metil-disziloxánból, ricinusolajból, glicerinnel ké­­pezet monoészterből és néhány tizedmólnyi ftálsav­­anhidridből állítottuk elő. Mint látható, a találmány szerinti eljárással ké­szült módosított szilikongyanták poliészterkötést csak kis mennyiségben tartalmaznak. Zsírsavakként használhatunk ricinusolajat, len­olajat, repceolajat vagy szintetikus zsírsavakat, melyeknek előnyösen mono-gliceridjeit képeztük. A monogliceridek mellett kis mennyiségű diglice­­rid vagy triglicerid nem zavar. A polialkoxipoliorganosziloxán kötést nagy hő­állóság jellemzi, amint ez az alkoxi, ill. aroxiszilá­­noknál már ismeretes. A főtömeget képező szilikon­gyanta és lágyító szilikon részben átészterezés. részben kokondenzálás útján vegyileg kapcsolódik össze. A módosításra alkalmas poliorganosziloxán gyan­tát ismert módon úgy állíthatjuk elő, hogy az alkil-. ill. aril-, vagy alkil-aril-alkoxiszilánt teljesen hid­­! i >1 izáljuk, pl. víz és p-toluolszulfonsav jelenlétében. A hidrolízis után az alkoholt lehajtjuk, majd szén­­hidrogén oldószerben, pl. benzinben ,toluolban, xilolban oldjuk, vízzel mossuk, majd kondenzáló katalizátor, pl. cinknaftenát, cinksztearát, kobalt­­naftenát jelenlétében 3—4 óra hosszat enyhe fel­tételek mellett kondenzáljuk, oly mértékben, hogy a gyanta benzolhomológokban még oldódjék. Lágyító szilikonok elkészítéséhez használt di­­alkoxioligoorganosziloxánt pl. a 644. lajtstr. sz. szabadalmunk szerint pl. dimetil-dietoxi, dietil­­dietoxi-r, vagy metil-fenil-dietoxi-szilánt számított mennyiségű vízzel p-toluolszulfonsav jelenlétében kondenzálunk.

Next

/
Oldalképek
Tartalom