146945. lajstromszámú szabadalom • Eljárás új fentiazinszármazékok előállítására
o Megjelent: 1960. május 31. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEIRÄS 146.945 SZÁM 12. p. 1—5. OSZTÁLY — UI—41. ALAPSZÁM Eljárás új fentiazin-származékok előállítására Société des Usines Chimiques Rhone-Poulenc cég, Párizs (Franciaország) A bejelentő által megnevezett feltalálók: Jacob Robert Michel vegyészmérnök, Ablon-sur-Seine (Seine & Oise) és Robert Jaques Georges vegyészmérnök, Gentilly (Seine) Franciaországi elsőbbsége: 1958. április 22. A bejelentés napja: 1959. április 22. A jelen találmány tárgyát új fentiazin-származékoknak, valamint ezek sóinak és kvaternér arnmónium-származékainak az előállítási eljárása kétpezi. A találmány szerinti eljárással előállított új származékok általános képlete a következő: -X N A—N (I) V _x Cn H 2n N—Z • I R A fenti képletben X hidrogénatomot vagy halogént vagy valamely rövidláncú alkil-, alkoxi- vagy acilgyöfeöt, ciano-, metiltio-, metánszulfonil-, dimetilszulfamil- vagy trifluormetil-csoportot jelent. Az A valamely rövidláncú alkiléncsoport- n jelentése pedig 0 vagy 1; R hidrogénatomot vagy metilgyököt, Z pedig rövidláncú acilgyököt vagy valamely alkoxikarbonil, rövidláncú alkánszulfonil, karbamii- vagy szulfamil-csoportot jelent, ezek a csoportok esetleg helyettesítve is lehetnek. Ha X halogénatomot jelent, akkor ez a halogén klór, bróm, fluor vagy jód lehet, előnyös azonban, ha ez a halogén 'klóratom; rövidláncú csoporton az X és a többi jeleik esetében legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó gyök értendő. A kétvegyértókű A szénhidrogén^gyök 2—4 szénatomot tartalmazhat egyenes vagy elágazó láncban, oly módon, hogy a fentiazin-gyűrű és a piperidingyűrű nitrogénatomja legalább két szénatommal legyenek elválasztva egymástól. Így pl. A az alábbi szénláncok valamelyike, vagy más, ezekkel analóg szénlánc lehet: -(CH2 ) 2 —, —CH2 —CH—, — (CH2 ) 3 I CH3 —CH2—CH—CH9—j l CH3 —CHI CH3 .(CH2 ) 4 — 'CH 2)2-A találmány szerinti eljárás különösen előnyös eseteiben az A csoport a —(CH2 ) 3 — vagy —CH2 —CH—CH 2 — I CH3 szénláncoknak felel mqg. A —Cn H 2n N—Z helyettesítő csoport a piperidin-I R gyűrű 2-, 3- vagy 4-Jielyzetélbeh • lehet, előnyös azonban, ha e helyettesítő csoport 4-helyzetű. A fent említett új termékek a találmány értelmében az aminoalkilezett fentiazin-származékok előállítására általában alkalmazott klasszikus módszerek valamelyikével állíthatók elő; különösen az alábbi módszerek egyike alkalmazható erre a célra: 1. valamely alábbi általános képletű
