146472. lajstromszámú szabadalom • Eljárás egy vagy több amfoter fém dioxidjából álló vezető bevonatok előállítására

Megjelent: 1960. március 15. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 146.472. SZÁM 21. g. 1—16. OSZTÁLY — SA—1112. ALAPSZÁM Eljárás egy vagy több amfoter fém dioxidjából álló vezető bevonatok előállítására Dr. Schay Géza akadémikus, Demjén Zoltán és Juhász Endre vegyészmérnökök, mindhárman Budapesten A bejelentés napja: 1958. január 31. A találmány eljárás villamos vezetőképességgel rendelkező fényáteresztő, azaz átlátszó vagy lega­lábbis áttetsző, vékonyságúk folytán rendszerint irizáló, és vegyileg ellenállóképes oxidbevonatok előállítására hőálló aljazaton, azaz olyan szilárd anyag alkotta alapon, mely 300 és 500 C° közti hőimérsékleteken ínég alaktartó és ilyen hőmérsék­letek behatása folytán káros elváltozást sem szen­ved. Fenti célra eddig főleg óndioxidbevonatokat használtak, melyeknek előállítására több eljárás is­meretes, de ezek közül főleg kétféle eljárás hasz­nálatos. Ezek egyikénél gáz- vagy gőzfázisban, másikánál folyadékfázisban dolgoznak. Az előbbi­nél ónvegyület és alkohol vákuum hatására előálló gőzeit, azok összekeveredése után, vákuumban hozták az alappal érintkezésbe, az alap olyan hő­mérsékletre való hevítése (mellett, melynél a ke­letkező bevonat arra ráégett. Az utóbbinál viszont ónvegyület és megfelelő hozagok vizes oldatát az alapra szórópisztollyal fecskendezték fel, és azután hevítették fel az alapot a reakció lefolytatásához és a kapott bevonatnak az alapon való rögzítésé­hez szükséges hőmérsékletre. Mindkét fenti eljárás hátránya, hogy az anyag­kihasználás rossz, mert a bevonatiban foglal"! anyagmennyiség sokszorosát kell a drága ónvegyü­letből elhasználni. A folyadékfázisban dolgozó el­járásnál ezenkívül hátrányos, hogy csak szóró­pisztoly részére jól hozzáférhető alapokra lehet vele bevonatokat felvinni, a másik eljárásnál pe­dig a vákuumban való dolgozás és a tudvalevő­leg kellemetlen tulajdonságokkal rendelkező fo­lyékony stannikloriddal való dolgozás szükséges­sége hátrányos. A találmány szerinti eljárás mindeme hátrá­nyoktól mentes, és lényege abban van, hogy az oxidbevonatot egy vagy több amfoter fém tetra­kloridja szerves komplexének hőkezelése útján -ka­pott anyagoknak az alapra való ráégetésével állít­juk elő. Hőkezelendő kiindulási • anyagként tehát akár -egyetlen amfoter fém tetrakloridjánatk szerves komplexe, aíkár pedig több ilyen fém tetraklorid szerves komplexei alkotta keverék használható, mely utóbbi esetben a bevonatot nem egyetlen oxid, hanem többféle oxid fogja alkotni. A kiin­dulási anyagként használandó komplexek előállí­tásához használandó fémtetrakloridok amfoter fé­mét, illetve féméit az előállítandó bevonattól meg­kívánt fizikai és kémiai tulajdonságok figyelembe­vételével választjuk meg, és ilyen fémekként első­sorban a periódusos rendszer IV. csoportjába tar­tozó fémek, pl. szilícium, ón, titán, germánium stb. jönnek szóba, anélkül azonban, hogy a találmány szerinti eljárás e fent nevezett fémek tetraklorid­jai szerves komplexeinek kiindulási anyagokként való felhasználására volna korlátozva. Megjegy­zendő, hogy vannak olyan amfoter fémek, me­lyek szerves komplexeiből vezető bevonat ily mó­don nem állítható elő, de a komplexeknek más, érre alkalmas komplexekkel keverten való fel­használása számos szempontból mégis előnyös. A fent említett szerves komplexek hőkezelése útján kapott anyagok rendszerint olyan gázok, illetve gőzök, melyek a megfelelő hőmértsékletre hevített alappal érintkezve, azon jól tapadó, foly­tonos oxidbevonatot hoznak létre, olyan anyag­felhasználás mellett, mely az eddigi eljárásokénál legalább egy nagyságrenddel kedvezőbb, és az el­járás atmoszferikus nyomáson igen jól foganato­sítható. A szóban forgó szerves komplexek pedig a folyékony tetrakloridok kellemetlen tulajdonsá­gaival nem rendelkeznek, mi felhasználásukat lé­nyegesen könnyebbé és egyszerűbbé teszi. A hőkezelendő szerves komplexet óndioxid be­vonat előállításához például vízmentes SnCU fel­használásával készítjük, mely folyékony, de ké­szíthetjük kristályos SnCl4 felhasználásával is, mely esetben a kellemetlen tulaj donságokikal ren­delkező folyékony stannikloriddal egyáltalán nem kell dolgoznunk. Előállítása céljából a stanniklori­dot alacsony szénatoimszámú alifás alkohollal vagy ketonnal keverjük, esetleg hűtés mellett. Az alko­hol pl. etil- vagy butilalkohol, a keton pl. aceton vagy etilnmetilketon lehet. Az így kapott szerves komplexet akár az előállításakor keletkező tö­ménységben, akár szervas oldószerrel hígítva hasz­nálhatjuk fel, és az esetleges felhígításhoz akár áz előállításakor használt oldószert, akár más oldó-

Next

/
Oldalképek
Tartalom