144456. lajstromszámú szabadalom • Eljárás azofestőanyag előállítására
Megjelent: 1958. november 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 144.456. SZÁM 22. a. 4—8. OSZTÁLY — FA—333. ALAPSZÁM Eljárás azoíestőanyag előállítására VEB Farbenfabrik Wolfen cég, Wolfen, NDK Feltalálók: Dr. Hoffmann Ottó és dr. Essbach Günther vegyészek, wolfeni lakosok A bejelentés napja: 1957. április 8. Német Demokratikus Köztársaságbeli elsőbbsége: 1956. június 14. A találmány eljárás új, sárga színárnyalatú szubsztantív, színezék előállítására. Ismeretes színezék előállítása a diazotált 2-naftilamin-4,8-diszulíonsavnak 3 metilanilinnal való kapcsolása és a termék csatlakozó foszgénes kezelése útján. Az ily módon keletkező színezék felszívódóképessége1 azonban nem kielégítő. Azt találtuk, hogy a 2-naftilamin-8-szulfonsavnak 3-metilanilinnal való kapcsolása útján keletkező monoazofestőanyagból foszgén behatására sárga, szubsztantív színezék keletkezik. Az ily módon előállított, az irodalomban eddig nem ismertetett színezéknek az ismeretes sárga azofestőanyaggal szemben vizes flottából mintegy 20%-j kal jobb a felszívódóképessége, b-vízállósága mintegy1 l 1 /? fokozattal jobb és az; izzadta ságnak is jobban ellenáll. Az új színezék képlete: SOsNa CHs CHs SOaNa I—N = N/ >—NH —CO -NH /' •N = N^ Példa: 22,3 súlyrész 2-naftilamin-8-szulfonsavat nátriumsója alakjában 600 súlyrész vízben feloldunk és hozzáadunk 6,9 súlyrész nátriumnitritet. Miután valamennyi alkatrész maradék nélkül feloldódott, az oldatot 5—10 C°-ra lehűtve 10—15 perc leforgása alatt kavarás közben hozzácsurgatjuk: 30 súlyrész 20 Bé°-os sósav és 200 súlyrész jég keverékéhez. Kb. 1—2 óra multán a diazotálási befejeződött. A diazo-oldat szuszpenzióját 10 percen belül kavarás közben 5 C°on hozzácsurgátjuk 300 súlyrész víz és 20 súlyrész: 20 Bé°-os sósav elegyében feloldott 10,7 súlyrész 3-metilanilinhez. További 15 perc multán az oldatot nátriumacetát hozzáadásával kongó-indikátorral gyengén savanyúra állítjuk be és ä kapcsoló folyadék hőmérsékletét lassan szobahőmérsékletre hagyjuk emelkedni. A kivált monoazofestőanyagot másnap leszívatjuk, 1400 súlyrész; vízben feliszapoljuk és szódával gyengén alkáliás reakcióra állítjuk be. Csatlakozólag addig vezetünk foszgént a keverékbe, amíg abban monoazofestőanyag többé ki nem mutatható. A kész színezéket kisózzuk, kevés hígított konyhasóoldattal utánamossuk és gőzszárítószekrényben 70—80 C°-on megszárítjuk. A szárított termék narancssárga por. Szabadalmi igénypont: Eljárás azofestőanyag előállítására, melyre jellemző, hogy diazotált 2-naftilaminr-8-szulfonsavat 3-metilanilinnel kapcsolunk és a terméket csatlakozólag foszgénnel kezeljük. • A kiadásért felei a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó ig; 1960. Terv Nyomda, 1958. - Felelős vezető: Gajda László
