144437. lajstromszámú szabadalom • Eljárás elszappanosítás és desztilláció együttes és folytonosüzemű kivitelezésére

Megjelent: 1958. november 1-én. ORSZiGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 144.437. SZÁM , 23. e. OSZTÁLY — BE-570. ALAPSZÁM Eljárás elszappanosítás és desztilláció együttes és folytonos-üzemű kivitelezésére Bejelentő: Vegyipari Egyetem, Szerves Kémiai Tanszék, Veszprém. Feltalálók: Dr. Berty József 20% budapesti, Oltay Ernő Ujhidy Aurél Babos Barna Vigh Antal Gersei Ferenc 15% veszprémi 15% veszprémi 10% budapesti, 10% veszprémi, 5% veszprémi, Soltész László 25% fűzfő gyártelepi lakosok. A bejelentés napja: 1956. július 20. Ismeretes, hogy számos olyan szerveskémiai reakció van, melyeknél a hőmérséklet emelésével elérhető reakciósebesség növelése nem használható ki, mert a hő és/vagy az anyagátadási sebesség nem növekszik arányosan a reakciósebesség megnövekedésével együtt. Ennek tudható be aztán, hogy az ilyen típusú reakcióknál nem a kémiai reakció sebessége, hanem az anyag és hőátadási viszonyok szabják meg a reakció lezajlásának legrövidebb időtartamát. Ilyen típusú reakció az elszappanosítás is. Mint ismeretes, az alkilszulfokloridok elszappanosítását általában a növényi zsírok elszappanosításánál megismert módszer szerint végzik, melynél a vizes NaOH oldatot 70—100 C° hőmérsékleten reagáltatják alkilklórszulfosavval. A reakció ezen a hőmérsékleten rnár elég gyorsan lezajlana, azonban a ki habzás veszélye és az anyag hőérzékenysége miatt 70—80 C°-nál magasabb hőmérsékleten már nem lehet dolgozni. Vagyis az amúgy is exoterm reakciót mérsékelni kell, aminek következtében az egész elszappanosítás 2—3 órát vesz igénybe. Az elszappanosítás befejezése után feltétlenül szükséges az el nem szappanosítható, nem szulfoklórozott ún. neutrális olaj elválasztása. Az elválasztást úgy végzik, hogy a neutrális olaj nagyobb részét 70—80 C°-on végrehajtott ülepítéssel elkülönítik és mosás után visszatáplálják a szulfoklórozóba. A vizes fázistól pedig az alkilszulfonátot hűtéssel és konyhasó hozzáadásával kb. 50 súly%-os töménységű paszta formájában kisózzák. Természetesen a kapott alkilszulfonát még tartalmaz el nem szappanosítható részeket is, melyeknek elválasztása, illetve kinyerése igen gyakran költséges és komplikált külön műveleteket tesz szükségessé. Ismeretes továbbá, hogy igen sok elszappanosítható anyagnál a savkomponens Na és/vagy egyéb fémsóján kívül még az alkohol komponens is igen értékes és így azoknak kinyerése feltétlenül indokolt. Ilyenek a közönséges szappangyártásnál a glicerin kinyerése, vagy a cetolajból a cetilalkohol előállítása. Más elszappanosítható anyagoknál, így az alkilszulfokloridoknál is az egész eljárás gazdaságossága és a termék tisztasága érdekében nemcsak az el nem szappanosítható részek visszanyerése, hanem azoknak a szappanból való tökéletes eltávolítása is feltétlenül szükséges. Tudott dolog, hogy a természetes ásványolaj párlatok 230—300 C° között lejövő alkatrészeik különböző tisztítási műveletek elvégzése után alkalmasak alkilszulfonátok előállításához. A tisztítás célja, hogy lehetőleg olyan terméket kapjunk, melyek csak egyenesláncú parafin szénhidrogéneket tartalmaznak. Azonban a tisztítási műveletek gyakorlatilag soha nem tökéletesek, ezért ezek a szénhidrogének mindig tartalmaznak elágazó szénláncú szénhidrogéneket is. A szulfoklórozás során ezek az elágazó szénláncú , szénhidrogének az elágazásnál levő tercier szénatomjuk révén igen könnyen vesznek fel klórt, de meleg hatására könnyen le is adják. Ennek következtében az elszappanosított szulfoklorid, tehát az alkilszulfonát felmelegítése során az anyag megsötétedik és kellemetlen szagú lesz, Az olaj rossz szagát egyébként az alkilszulfonát mellett jelenlevő klórtartalmú neutrális olaj is okozza. Az alkilszulfonátok olaj mentesítésére több eljárás vált ismeretessé. Így pl. a Fischer—Tropschféle szénhidrogénekből előállított alkilszulfonátok olajmentesítését rendszerint úgy végzik, hogy az anyagot vízzel felhígítva csőkemencén hajtják keresztül és desztilláló edényben választják el a víz és olajgőzöket a víz és olajmentes alkilszulfonáttól. Ez az eljárás csupán csak a Fischer—Tropsch-