141901. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szulfatiazolok előállítására

"ffjjf % Megjelent: 1961: október 31. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 141.901. SZÄM A U A ' *3fO / 12. p. 1—5. OSZTÁLY — FO—136. ALAPSZÁM Eljárás szulfatiazolok előállításra Feltalálók: dr. Földi Zoltán és Földi Tamás vegyészmérnökök és Földi András vegyészmérnök hallgató, mindhárman Budapesten A bejelentés napja: 1951. április 20. .—YSzulfatiazolok előállítására ismeretesek eljárások, melyeknél alfa helyzetben halogénezett ketonokat vagy aldehideket szulfanilil-tiokarbamiddal hoznak reakcióba^ Lásd többek között a 867,318 sz. francia szabadalmi leírást. Az itt ismertetett muhkamódoknál a szabad tiokarbamid-vegyületet hoztak reakcióba. Azt, találtuk, hogy az eljárás sokkal előnyösebben valósítható meg, ha az alfa helyzetben halogénezett ketonokkal vagy aldehidekkel a szulfanilil-tiokarbamidot valamely szervetlen' sója alakjában hozzuk reakcióba. Ilyen szervetlen sók lehetnek fÖldalkáliákkal képezett sók is. Különösen előnyös olyan fémsókat használni, amelyek a szul^ fanilil-tiokarbamid készítésénél, mint jól kristályosodó sók, a reakció elegyből könnyen és tiszta állapotban és jó termelési hányadban kiválnak,"" mint amilyen például, új felismerésünk szerint, áz ammónia-só. Az eljárást előnyös tisztán csak vizes oldatban végezni. Használhatók ugyan szerves hígító szerek is, mint pl. aceton. De szerves oldószer alkalmazásának legföljebb akkor van helye, ha a halogénezett ketont vagy aldehidet közvetlenül szerves oldószerben oldva nyerjük. Egyébként' nincs célja szerves oldószer alkalmazásának, mert vizes oldatban a folyamat teljesen kielégítő módon folyik le és nagy tisztaságú terméket elméleti termelési hányadban szolgáltat. Alfa-halogénezett keton gyanánt célszerűen alkalmazhatunk klóracetont. Szervetlen sóként célszerű az ammóniával képezett sót használni, de előnyösen használhatjuk a nátriumsót is. A vegyfolyamatot célszerű melegítés mellőzésévél végezni; ez előnyös a színezést okozó mellékfolyamatok elkerülése céljából. Majdnem teljesen fehér nyers termékhez jutunk, melynek szűredéke sójából kénhidrogén addíció, illetve valamely alkálifém- vagy ammon-szulfid vágy szulfhidrát addiciója útján megszületett. Ily reakció-elegyek felhasználásánál azonban célszerű az oldhatatlan szennyezéseket vagy kísérő kémiai szennyezéseiket, mint pl. fölös ammonszulfätot, mely a halogénezett ketonnal vagy aldehiddel mellékreakcióba lépni képes, előbb eltávolítani. A fölös ammonszulfid vagy 'szulfhidrát eltávolítása történhetik pl.'úgy, hogy a * reakció-elegyből ezeket desztillálással elhajtjuk. Szabadalmi igénypontok: 1. *Eljarás szulfatiazolok előállítására szulfanilil-7 -tiokarbamidból és alfa-halogénezett ketonokból vagy aldehidekbql, azzal jellemezve,' hogy a szulfanilil-tiokárbamid ot valamely szervetlen sója alakjában hozzuk reakcióba. 2. Az 1. alatti eljárás foganatosítása,' azzal jellemezve, hogy a vegyfolyamatot vizes oldatban végezzük. 3. Az 1—2. alatti eljárás foganatosítása;, azzal jellemezve, hogy klóracetont használunk. 4. Az 1—3. alatti eljárások foganatosítása, azzal jellemezve, hogy szulfanilil-tiokárbamid ammonsóját használjuk. 5. Az 1—3. alatti eljárás foganatosítása, azzal jellemezve, hogy szuKanillil-tiokarbamid nátriumsóját használjuk. * 6. Az 1—5. alatti eljárások foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a vegyfolyámat alatt melegítést nem alkalmazunk. 7. Az 1—6. alatti eljárások foganatosítása, azzal jellemezve, hogy a szulfanilil-tiokárbamid sóját nem elkülönített állapotban használjuk, hanem azon reakció-elegy formájában, amely reakcióelegyből a szulfanillil-tiokarbamid szulfanillil-cián' amidből, illetve valamely sójából kénhidrogén addíció útján, illetve valamely alkáli- vagy ammonszulfid vagy szulfhidrát addiciója útján megszületett. A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója 611812. Terv Nyomdai Budapest V., Balassi Bálint utca 21-23.