141682. lajstromszámú szabadalom • Eljárás penicillin kivonására vizes oldatokból

Megjelent 1952. évi október hó 15-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 141682. SZÁM. 30 h,'/- 8. OSZTÁLY. - Fo-105. ALAPSZÁM. Eljárás penicillin kivonására vizes oldatokból. Dr. Földi Zoltán és Földi Tamás vegyészmérnökök és Földi András vegyészmérnökhallgató, mindhárman Budapesten. A bejelentés napja: 1950. szeptember 22. Penicillin kivonására vizes oldatokból megoszlás útján már sokféle oldószert javasoltak. Azt találtuk, hogy penicillin kivonására vizes oldatokból igen alkalmasaik a fenolok észterei. Fenol-észterként. mono-, di- ős polifenolok észterei alkalmasak. Előnyösebb azonban monofenolok észtereit használni, mint pl. a karbolsav valamely észterét. Különösen előnyös krezoilésztert használni, mint pl. m-krezol észtert. Krezol-észtereknél gazdaságossági okokból előnyösen használhatunk krezol keverékből! készült észterekéit, mint.pl. olyan krezol keverékek észtereit, mint amilyenek a kőszénkátrányból vagy barnaszén kátrányvízből nyeretnek. De alkalmazhatunk olyan krezol keverékeket is. melyekből valamely krezol komponenst már részben, vagy egészben eltávolítottuk, mint pl. a m-krezoltól már erősen megfosztott krezol keverék észterét. Ha a fenol-észter és a kivonandó vizes penicillin-folyadék fajsúlya közötti különbséget nehezebben szétváló emulziók keletkezéséneik visszaszorítására növelni kívánjuk, úgy előnyösen használhatunk olyan fenol-észtereket, melyekben a fenol-gyűrűrendszerbem vagy az észterező acilgyökbeni fajsúlyt növelő helyettesítők — mint pl. balogén-atan, nitro csoport — is vannak. Különösen előnyös pl. klórozott krezolésztert használni. Nem szükséges, hogy a kivonó szer kémiailag tiszta individuum legyen és így pl. klórozott krezol-észteir esetében az sem fontos, hogy a klór-atom az oxicsoporthoz képest, mely helyzetben! van. Különösen előnyös olyan fenol-észtereket használni, melyekben az acilgyök valamely szerves gyök, célszerűen valamely 1—5 szén-atomot tartalmazó zsírsav gyök. Valamely anorganikus acilgyökkel észterifikalt fenol, így pl. krezilf oszlatok, szintén jó kivonó szerek, bár ezek megoszlásií állandója vizes penicillin oldatokkal szemben nem olyan előnyös, mint szerves gyökökkel, főként 1—5 szén-atomig terjedő zsírsav gyökkeli eszterifikált fenol-észter esetén. Alkalmas fenol-észtereik általában azok, melyek nem szilárd halmazállapotúak, bár szilárd észterek is használhatók, ha olyan adalékanyagokkal keverjük, melyek a szilárd fenolészterrel folyékony elegyet képeznek. Ilyen adalékanyagokként igen előnyösen használhatók a halogénezett alifás szénhidrogének, mint pl. a kloroform, etilénklorid, vagy esetleg halogénezett aromás szénhidrogének, mint pl. klórbenzol. Monofenolokként, melyek észterei igen alkalmasak, alább megjelölünk néhányat: karbolsav, m-krezol, krezol elegyek, mint pl. triíkirezol, xilenolok, klórozott krezolok vagy ezek elegyei. Különösen alkalmasak ezen fenolok észterei közül pl, iaz acetátok, propiönátok vagy ezek elegyei, mert ezeknek a kivonószereknek aránylag kicsi a viszkozitásuk. Poliíenolkéniti megemlítjük a pirokatechin csoportba tartozó difenolokat. Gyakorlatilag előnyösen használhiatók az oly difenol elegyek, melyekből az egyéb ipari célokra jól használható pirokatechin már egészben vagy részben el van távalítva. Az ilyen — főként piroíkatechin homológok elegyéből álló — hulladékanyagok a barnaszén kátrányvíz feldolgozásánál nyeretnek. Ilyen elegyek diacetátjai, dipropionátjai, vagy ezek elegyei szintén jó kivonószerek, bár ezek rendszerint viszkózus folyadékok, melyek viszkozitásának csökkentésére célszerű adalékanyagokat alkalmazni. •A taláilimány szerinti kivonószerek különösen magas forrpontúak és így közönséges hőmérsékleten alacsony gőzíténziőjúaik. Ezért igen: alkalmasak arra, hogy egyszerűbb feldolgozó készülékeket alkalmazhassunk s ennek ellenére is az oldószer veszteségek igen csekélyek. Igen előnyösen használhatóik találmány szerinti oldószerek olyan vizes penicillin oldatok feldolgozásánál, melyek szerves aminokat mint adalékanyagokat tartalmaznak, főként tercier aminokat; különösen olyanokat, melyeknél a tercier nitrogén-atom egy. gyűrűrendszer tagja. Ilyen adalék anyagok: chkiolin, piridinek, mint pl. piridin homológok keverékei, stb. Az ilyen penicillin oldatoknál 4—5 pH körüli kémhatás mellett, találmány szerinti oldószerek rendkívül