141238. lajstromszámú szabadalom • Eljárás textiliák és egyéb anyagok kezelésére új kondenzációs termékekkel
ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 141238. SZÁM. _8 i. OSZTÁLY. — HO-33. ALAPSZÁM. Eljárás textiliák.és egyéb anyagok kezelésére új kondenzációs termékekkel. L. B. Holliday & Co., Limited cég, Huddersfield (Nagybritánnia), úgyis mint Henry Bielby Appleton és Peter Franz Kiehl huddersfieldi lakosok jogutóda. ',: A bejelentés napja: 1949. november 17. Nagybritanniai elsőbbsége: 1948. november 17. Ismeretes, hogy' egyes vegyületek, így pl. akumarincsoport termékei, főleg ä B-metil umbelliferon, továbbá .a helyettesített diaminostilbén-diszíjlfins'av származékok és kondenzációs termékek, amelyek a ciánür-halidokon alapulnak, olyan tulajdonságúak, hogy amennyiben fehér vagy majdnem fehér (vagyis nagyon világos színű) szöveteken, vagy más anyagokon alkalmazzuk azokat, akkor azok fehérségét fokozzák éspedig annyira, hogy az ilyen fokú fehérítést a rendes vagy közönséges fehérítési módszerekkel (kékítőkkel, pl. ultramarinnal vagy más megfelelő festőanyagokkal) nem lehet elérni. Emellett, ha ezeket a vegyületeket vagy termékeket festett szöveteken alkalmazzuk, akkor igen tiszta színeket és kontrasztos színképet adnak. Mind a két esetben a hatás oly tulajdonság eredménye, amely valamennyi fentebb felsorolt vegyületnél közös, tehát mind valamennyi felsorolt vegyületnél megvan. Ez a tulajdonság a flüoreszkálás, az ibolyántúli, vagyis rövid-' hullámú sugárzás hatására.Ha fehér vagy majdnem fehér textilanyagökat pl. a fentemlített vegyületek híg vizes oldatába mártunk, tekintettel aría, hogy ezek az ismert vegyületek mind vízben oldhatók, a vegyületekéi -a szálak felveszik, minek folytán szárítás ut'án a szálak fehérségi foka lényegesen növekszik, mert ezeknek a vegyületeknek a jelenléte megállapítható olykép, hogy a szövetet ibolyántúli sugárzó hatásának tesszük ki. ' Ez esetben ugyanis a szövetek többé-kevésbbé kék színben fluoreszkálnak és ennek a fluoreszkálásnak az erőssége részben az alkalmazott vegyülettől, részben pedig a vegyületnek az illető szál anyagával szembeni vegyi rokonságtól függ. Ha a szövetet nappali fényben vizsgáljuk, kezelés után lényegesen világosabbnak látszik, mint kezelés előtt, ami annak a tulajdonságnak köszönhető, hogy az anyag a nem látható ibolyántúli sugarakat Játható . nappali fénnyé változtatja. Azt tapasztaltuk mármost, hogy egy másik csoport termékei, amelyek a helyettesített dihidro-kollidin magot tartalmazzák, a fenti tulajdonságokkal rendelkeznek éspedig oly mértékben, amely sok esetben túlszárnyalja az eddig ismert termékek efféle tulajdonságait. Ezek a termékek lényegileg az alábbi általános képletnek felelnek' meg, amely a helyettesitett dihidro-kollidin származékai: CH •i3 • '• /CH\. / 4 'V• ! CH3 .C 6 2 C.CH 3 •'\- J / \NU/ A. fentiekben felvázolt szerkezeti képletben Ra és R 2 alkil vagy alkaril sav-esztereket jelent, így pl a dihidTo-kollodin-dikarboxilsav dietil-esztere (2,4,6-trimetil-l ,4-dihidropiridmdikarbokilsav-S.S-dietileszter —' felismerésünk szerint a fenti tulajdonságokkal bír és rendkívül hatásos, a dibenzil észter pedig szintén: hasonló tulajdonságú. Más alacsonyabb karbQxil-álkil-eszterek hasonló tulajdonságúak, így pl. a dimetileszter is hasonló hatású. Nem fontos, hogy R, és R2 egymással azonosak legyenek, mert pl. olyan termék mint a 2,4,6-trimetil-l,4-dihid'ro-piridin~dikarboxilsav-3-metil-5-etilesztere szintén hasonló tulajdonságú. . • A fenti példákban az R-, és R2 -ben minden esetben tipikus a —COOR csoport, amelyben R egy alkil vagy alkaril csoport, de a talál-
