139264. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 1-helyettesítés-3-ciánguanidinek előállítására
Megjelent 1949. évi február hó 2-án. MAGTAB SZABADALMI IMRrtSÄ« SZABADALMI LÉTRÁS 139264. SZAM. IV/h/l. "OSZTÁLY. —0-6042. ALAPSZÁM. Eljárás l-helyettesítéeű-3-ciánguanidinek előállítására. American Cyanamid Company cég, New-York-ban, mint Nagy Daniel Elmer és Redinon Bryan Collins, stamfordi 1 als osok j ogrito dj a. A bejelentés napja: 1946. évi szeptember hó 12 É. A.E.Á.-beli elsőbbsége: 1945. évi szeptember hó 11. (A 620 1640. M. E. sz. rendelet alapján.) í NH H ii : -X 0 X -ON. R3 A. találmány eljárás l-helyettesítésű-3--ciánguanidinek előállítására. A találmány szerint a szóbanforgó vegyü* leteket, úgy állítjuk eiő, hogy diciánitnidet :•> vagy ennek sóit meghatározott mennyiségű primer vagy szekundéraminnal vagy ennek ahol Rt hidrogén av.agy alifás, aromás, vagy sóival hozunk reakcióba oly körülmények heterociklikus gyök, R» pedig alifás, aroközött, hegy l-helyettesítésű-3-ciánguani- más, vagy heterociklikus gyök. 15 -din keletkezik. , A találmány szerinti általános reakciót 10 A találmány szerint előállított "1-helyette- az (1) egyenlet érzékelteti, amelyben az „R" sítésü-3-ciángu^nidinek általano« képlete i^c-tük a fenti jelentésűek: ltJ R, » " . Rj S ',>N - H*+ NC - X- CN — yd NH H !í. ! • C-N — CN R. R, 30 A találmány szerint továbbá 1-helyettesitésű-3-ciánguanidineket úgy is állíthatunk ' elő, hogy egy primer vagy szekundér aminsót diciánamidsóval hozunk reakcióba. Ezen reakciónál anorganikus .só mellett szabad amin és szabad diciánimid keletkezik, ame-20 ivek az (1) egyenlet szerint reagálnak egymással. A fentemlített amin- és diciánimidsók l-helyettesítésű-3-ciánguanidint termelő i-r'jes reakcióját a (2) egyenlet érzékelteti: 30 (2) Ki Ks ar -N- - H.HX + OX - N - CN R, / NH H I! I • \ . C — X — ON 4. MX. R, ahol az R betűk a lent megadott jelentésűek, M fém-ion és X egy sav aniongyöke. Ä gyakorlatban a találmány szerinti 1--helyettesítésű-3-ciánguanidint célszerűbben úqy állítjuk elő, hogy primer vagy szekun- 35 dér aminsót hozunk reakcióba ciánimidsóval, amely alakban állítjuk elő, különítjük el és tároljuk a diciánimidet.
