136376. lajstromszámú szabadalom • Eljárás paraffin felhasználásával készült mosószer, elsősorban mosópor előállítására

Megjelent: 1954. évi december hó 1-én. ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS 136.376. SZÁM. 23. e. OSZTÁLY. - M-12707. ALAPSZÁM. Eljárás paraffin felhasználásával készült mosószer, elsősorban mosópor előállítására. Bejelentő: dr. Molnár Béla vegyészmérnök, Budapest. Bejelentés napja: 1943. évi április hó 12. A most forgalomban lévő egységes minőségű mo­sóporok 10% zsírsavat és 90% szervetlen, víztar­talmú alkalikus anyagot, pl. szódát és esetleg víz­üveget tartalmaznak. A múltban zsírsav helyett felhasznált zsíralkoholszulfonátok alkalmazásától, — bár ezek mosóhatása lényegesen jobb volt, mint a természetes zsírsavak alkáli sóié — anyaggaz­dálkodási szempontok miatt el kellett tekinteni. Ugyancsak anyaggazdálkodási szempontok igen kí­vánatossá tennék^ olyan mosópor előállítását, ami­hez nem szükséges az ezidőszerint felhasznált és az emberi táplálkozásra is alkalmas anyagból, növényi olajból vagy faggyúból készült zsírsav sem. Amel­lett természetesen az is kívánatos volna, ha a ké­szítmény mosó hatását a zsíralkoholszulfonátos mo­sóporokét megközelítő mértékre lehetne emelni. Ilyen készítmény előállításával foglalkozik a jelen bejelentés. Zsírsavak előállítására, paraffinnak levegővel való oxidálása útján Schaal már 1884-ben német szabadalmat kapott. A korszerű eljárások is lénye­gükben ugyanezen elven alapulnak, a fejlődés a kísérleti körülmények alkalmasabb megválasztá­sában, katalizátorok alkalmazásában és főképpen a nyert termék feldolgozásának módjában volt. Ugyanis, ha az oxidációt teljesen végigvezetjük, egyrészt a nagyfokú krakkolódás miatt jelentős veszteségünk van, másrészt a termék sötétszínű és bűzös anyagokat tartalmaz. Ezért a korszerű eljá­rások az oxidációt lehető alacsony hőmérsékleten és csak kb. félig engedik lejátszódni, pl. 70-es savszámig, mert ekkor még a bűzös oxisav kevés és a termék világos. Ebből a termékből azután az elszappanosítható zsírsavat az el nem szappanosít­ható résztől, mely a változatlan paraffint is tar­talmazza, alkalikus közegben történő zsíroldószeres extrakcióval, vagy célszerűbben vákuumdesztillá­cióval távolítják el, majd a paraffinrészt újabb oxidációnak vetik alá. U. i. az elegyben jelenlévő el nem szappanosítható részt, tehát a zsíralkoholt és változatlan paraffint egyszerűen ballaszt-anyag­nak, sőt károsnak tartották, mert a paraffin a fel­használáskor elszappanosított zsírsavrész habzó­képességét erősen lerontja. Rögtön látható, hogy az eljárást nehezen keresztülvihetővé ez az elvá­lasztás teszi, ami éppen ezért számtalan szabada­lom tárgya. Olyan korszerű eljárás, amelyik a fent­említett elválasztás nélkül is elsőrangú nyers­anyagot tudna előállítani, nem ismeretes. Kí­sérleteim céljául nem a tiszta zsírsav elő­állítását tűztem ki, hanem az optimális mosó-és tisztítóhatású anyag előállítását. Eközben azt a meglepő . tapasztalatot tettem, hogy az olyan anyag, amelyben nemcsak zsírsav, hanem megfe­lelő mennyiségű el nem szappanosítható közbeeső oxidációs termék, mint pl. zsíralkohol, sőt válto­zatlan paraffin is van, mosóhatásban messze felül­múlja a tiszta zsírsavakat, éspedig nemcsak a mes­terséges, hanem a természetes zsírsavakat is. Ezen fokozott tisztító hatás valószínűleg a zsírsav alkáli­sója által tökéletesen emuigeált zsíralkohol és pa­raffin fokozott tisztító és zsíroldó hatásával ma­gyarázható. Külön értéket ad ezen felismerésnek az a szerencsés körülmény, hogy az optimális mosóhatás olyan összetételű elegynél mutatkozik, amely a paraffin kíméletes oxidációjával egy mun­kamenetben még éppen elérhető, anélkül, hogy jelentős anyagveszteség, sötét szín, vagy kelle­metlen szag a terméket elrontaná. Ezáltal elérhető, hogy a természetes zsírsavnál nagyobb mosóhatású terméket nyerjünk igen egyszerű eljárással, egy munkamenetben, megtakarítva az elválasztással járó körülményes és drága műveleteket. Az újítás tehát azon a felismerésen alapul, hogy megfelelő mértékig vezetett oxidálás még tiszta és világo.3 terméket ad, amelyből az el nem szappanosítható részt, — ellentétben az eddigi eljárásokkal — nem­csak fölösleges elválasztani, hanem egyenesen ká­ros is, feltéve, hogy a nagy mosóképesség és nem a nagy habzóképesség elérése a cél. Példa: 110 g 52 C°-os dermedéspontú fehér pa­raffint az ismert módszerrel (pl. 118 C°-on man­ganát jelenlétében, levegő átfúvatással) addig oxi­dálunk, míg közvetlen titrálással megállapítható savszáma 108—110 lesz. Ekkor mézsárga, kb. 39 C° cseppenéspontú, kb. 140 észterszámmal bíró, 30% el nem szappanosítható részt tartalmazó anyag keletkezik. A még folyékony termékhez 100 cm3 10%-os nátronlúgot adva 3 órán át vízfürdőn me­legítjük, majd 400 cm3 vizet és 420 g ammóniák -szódál téve hozzá, alapos elkeveredés és felmele­gítés után fémtálcára öntjük. Pár órai hűlés után

Next

/
Oldalképek
Tartalom