134897. lajstromszámú szabadalom • Rágcsálóírtószer
Megjelent 1948. évi augusztus hó 2-án. MAGYAR SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 134S97. SZÁM. X/li. OSZTÁLY. — F-99GO. ALAPSZÁM. Rágcsálóirtószer. I. G. Farbeiiiudnstrie Aktieugesellscliaft, Frankfurt a/M. A bejelentés napja : 1942. évi augusztus hó 19. Kártevő rágcsálók irtására főleg elemi foszfort és talliumvegyületeket használnak, melyek ugyan elegendően mérgesek, azonban bizonyos gyakorlati hátrányuk van, így 5 pl. az, hogy a rágcsálók nem szívesen fogadják el és a készítmények nem eléggé tartósak és drágák. Rágcsálók irtására az említett szervetlen mérgeken kívül szerves vegyületeket is javasoltak. Ezek közül eddig 10 gyakorlatilag csupán a sztrichnin tett jelentőségre szert. Azonban ennek az alkaloidának is jelentős hátrányai vannak. A rágcsálók ugyanis a mellékanyagok által előidézett keserű íze miatt, nem szívesen fo- 15 gyasztják, mimellett e keserű anyagok elválasztása nehéz és drága tisztítási folyamatot tesz szükségessé. Ügy találtuk, hogy oly diazovegyületek, melyek az Ar-N'=N— 20 ^agy Ar—N = N I csoportot tartalmazzák, a kártevő rágcsálok irtásához igen jól alkalmazhatók, mivel olcsón előállíthatok, eléggé mérgesek és az állatok ezeket az anyagokat csalétekkel jól 25 elfogadják. A fenti képletben (Ar) egy- vagy többmagú aromás gyűrűt jelent, mely helyettesítve lehet. A vegvületeknek rágcsálókkal szembeni mérges hatását az arilgyökben 30 esetleg jelenlevő helyettesítők befolyásolják. A mérgező hatást karboxil- vag\ szulfosavcso'portok általában gyöngítik; közömbös helyettesítők, mint nitrocsoportok, alkil-, pl. metil-, etil-, izopropil-, klóralkilcsoportok, aril-, pl. fenil-, klórfenil-, nitrofenilcsoportok, aralkil-, pl. metilfenilcsoportok, alkoxi-, pl. metoxi-, etoxiesoportok, szulfon- vagy szulfoxidcsoportok vagy halogénatomok segítségével a mérgező hatást vagy gyengíthetjük, vagy csekély mértékben fokozhatjuk. Nyitott vagy zárt hidroxilvagy alkilaminocso'portok bevitelével a mérgező hatást jelentősen növelhetjük. Ez különösen akkor áll fenn, ha a legutóbb említett helyettesítők ugyanahhoz a gyűrűhöz vannak kötve, mint az (NN) csoport. Az oxi-, illetve alkilaminocsoportok célszerűen az (NN) csoporthoz p-helyzetben állnak. Az oxiesoport, pl. acilezett lehet. Alkilaminccsoportokként mono- vagy dialkílhelyettesített aminocsoportok, mint a monometil-, monoetil-, mono-n-propil-, monoizopropil-, mono-n-butil-, dimetil-, dietil-, metiletil-, izopropilmetil- vagy diizopropilaminocsoportok jönnek tekintetbe. Ciklusosán kötött aminocsoportok, pl. piperidil- vagy morfolilgyökök is tekintetbe jöhetnek. Áz Ar(NN)-gyök ne legyen aromás szénhidrogéngyökhöz kötve, mivel az azovegyülc-tek csupán kevéssé hatékonyak. A diazocsoport reakcióképes lehet mint a diazoniumsók, diazotátok, diazokettőssók, vagy diazoszulfonátok esetében. A diazohatás azonban cl is tűnhet, mint a diazoaminovagy diazoiminovegyületek esetében. A ta-
