132392. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenoloknak barnaszénkátrányból, illetőleg barnaszénkátrány-származékokból való előállítására
Megfeienl 194$; ért december hd 15-én. MAGYAi URÁLII SZABADAJJÜ BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS • 132392. szám. IV/h/1. (Xl/fo.)^ osztály. — B—15434. alapszám. •att Eljárás fenoloknak barnaszénkálrányból. illetőleg Sjainaszénkálrány-származé**ofcb<íí valói előállítására. Barnaszénfeldolgozd és Vegyipari R. T., Budapest és dr. Kárpáti Jenő kír. kísérletügyi főigazgató, Budapest A he jelen íés napja: 1942. évi április hó 28. A hazai barnaszénkátrányokban előforduló fenolok közül ipari értékük csupán a 240 C-ig ledesztiilálható fenoloknak van., A 240 Cc -nál magasabb forrpontú fenolok ;5 csak durva tehnikai célokra — főként talpfák telítésére — alkalmasak és tiszta alakban való előállításuk nem gazdaságos. A tiszta fenolok előállításánál tehát legcélszerűbb, ha Iá 240 ,C°4ig átdesztilláló kát-10 ránypárlatból indulunk ki. Tiszta fenolokat barnaszénkátrányból eddig csak vegyi utón sikerült előállítani, A fizikai eljárásokkal — elsősorban alkoholos kivonással.— előállított fenolok eddigjl elé kivétel nélkül telítetlen és kénvegyületékkel voltak szennyezve. A találmány eljárás teljesen tiszta, a vegyi, eljárásokkal előállított készítményekkel mindenben egyenértékű fenoloknak 3# Kárnaszénkátrányból, illetőleg barnaszénkátrány származékból való előállítására), vizes alkohollal való szakaszos kivonatolással és az alkoholból leválasztott fenolnak egyszerű eszközökkel való tisztításával. 21 ''A találmány érteiméhen a barnaszénkát' ránynak a 240 C°-ig lepárolható termékéből indulunk ki, mert egyrészt, miként már említettük, csupán az ebben a párlatbán jelén levő fenoloknak van ipari érté-' 30 kük, másrészt pedig ez a keverék: a fenol 7 'kivonatolása szempontjából azért is igen? előnyös, mert az alacsony forrpontú fenolok az alkoholban igen könnyen oldód-' 35 «I nak és a kist'ajsúlyú kálráaaypárla'tok a vizes alkoholos oldószerrel rendkívül könnyen elegyílhelők. A fenolok alkoholos kivonatolása ebből a termékből már közönséges hőmérsékleten js teljes sikerrel foganatosítható. ~ A fenolokat a fentebb említett párlatbóf 40 a találmány értelmében 40-60 térfogaiszázalékos víz-alkohol-keverékkel vomiasá^ juk ki leggazdaságosabban. Előnyösnek: bizonyult továbbá, ha a kivonatolást nétn folyam a Ux.an, hanem szakaszosan keverő-: edényben végezzük. Mosóoszlopokban ellenáramban végrehajtóit folytonos- el$á#ás-í nál ugyanis a kivonalolás gyakran" holtpontra jut. mivel a mosóoszlop bizonyos szakaszában a fenol kioldása követkéz-lében folytonosan. csökkenő olajfaijisiály egyenlővé válik a penolfelvétel következtében folytonosan növekvő oldószer-faj -súllyal és nem kívánatos keveredés áll be. Hogy az alkoholos és olajos rétegek között az egyensúlyi helyzet folytonos eltolódása következtében fellépő fajsúlyvállozásYík á ts kivonalolás folyamatál ne zavarják,', a Káf-< rányölajat és az oldószert keverő edényben elegyítjük, amikor az egyensúlyi lifl§rzet beálíla után az olajos réleg felül éi # fenolt tartalmazó alkoholos réteg alüT hfo- {§ lyezkcdik el. Legíisztább terméket akkor kapunk, ha a kivonatolást több részleflien1 foganatosítjuk és közben ügyelünk airrá, hogy a mindenkori oldós^etrnennyi^gg* á 50
