131922. lajstromszámú szabadalom • Eljárás arómás szénhidrogének klórozására

Megjelent 1943. évi augusztus hó 17-én. MAGTAB KIRÁLYI SZABADALMI BIEÓSÁQ SZABADALMI LEIRAS 131922. szám IV/h/1. oszlály. S—18900. alapszám. Eljárás aromás szénhidrogének klórozására. Solvay & Cie cég, Bruxelles. A bejelentés napja: 1942. évi február hó 7. Belgiumi elsőbbsége: 1941. évi február hó 8. Tudvalevő, hogy a klórnak igen nagy az affinitása a szénhidrogének iránt, és hogy általában csak nehezen lehet valamely meghatározott kliórszármazákot anélkül kapni, 5 hogy ugyanakkor magasabb rendű klórszármazékok is ne keletkezzenek. így pl. a benzol átalakítása monoklőrbenzollá maga után vonja diklórbenzolok képződését. A benzol szakaszos klórozása már régóta ísmere-10 tes. Monoklórbenzol előállítására újabban több folytonos üzemű eljáráá>i; is ajánlottak, melyek közül a következőket említjük meg: a benzol lecsurgatása oszlopban közömbös vagy abszorbens anyagokra, a klór ellenára-15 mú vagy egyenáramú átvezetésével; klorozás gázfázisban, magas hőfokon; a klór oldása a benzolban és monoklorbuizol előállítása külön oiszlop ban, katalizátor jelenlétében. Ezeknél az eljárásoknál a klórozást oly 20 mértékben korlátozták, hogy diklórbenzolok képződését a lehetőségig elkerüljék. A találmány célja több klórozott aromás szénhidrogénszármazék egyidejű előállítása olyan körülmények között: hogy a kapott 25 elegy alkotóinak aránya tetszés szerint változtatható ill. szabályozható legyen. A találmány szerint klórozott aromás szénhidrogének előállítására a klórozást folyadékfürdőben állandó hőfokon tísür vé-30 gezzük, hogy a fürdő összetétele gyakorlatilag állandó legyen és hogy a fürdő a klórozandó szénhidrogénen kívül mindig még legalább két különbőz í rendű klórszármazékot tartalmazzon. Az így kapott lerraé-35 keket ismert módon (pl. desztillálással) szétválasztjuk és az egyáltalán nem vagy nem eléggé klórozott szénhidrogént a klórozó berendezésbe visszavezetjük. Az eljárás hasznos teljesítményié nagyobb, mint eddig, és egyszerre két értékes termékhez 40 jutunk, mégpedig ipari arányokban. Minthogy a reakciófeltételek állandóságáról gondoskodunk, a kapott termékek! arányát a berendezésbe vezetett klór és szénhidrogén arányának változtatásával szabjuk 45 meg. Tekintettel arra, hogy a klór abszorpciója nagy mértékben függ a klór és a szénhidrogén érintkezési felületének megújulásától, a találmány szerint ezt ' önműkö- 50 dően tartjuk fenn, és pedig olyképen, hogy a klórozó fürdő kavarására és áramoltatására imagát a fejlődő sósavat hasznosítjuk. A mellékelt rajz a találmány szerinti el- 55 járást foganatosító berendezést, melyben benzolt klórozunk, vázlatosan tünteti fel. A kiét függélyes a, a' klórozó tartályt vagy oszlopot fent és lent b ill. b' cső köti össze, melyek lehetővé teszik a folyadék 60 áramlását az x nyilak irányában. A benzolt c-nél, a klórt pedig d-nél vezetjük be, míg a benzol, monoklórbenzol és diklórbenzol keverékét e-nél vezetjük ki; a gáznemű sósav f-nél távozik. Amint feltüntet- 65 tük, a hatóanyagokát előnyösen a reakciótartály alján vezetjük be, a sósav pedig fent távozik, úgyhogy a folyadék a nyilak irányában áramlásba jön és a homogenitását elősegítő módon felkavarodik. A klóro- 70