131440. lajstromszámú szabadalom • Eljárás pliciklusos alkoholok ivarmirigyhormonjellegű észtereinek előállítására
Megjelent 1943. évi március hó 16-án. J1AGTAÄ KIRÁLYI SZABADALMI BIRÓSÁS SZABADALMI LEIRAS 131440. szám. IV/h/2. osztály. — Sch—5999. alapszám. Eljárás policiklusos alkoholok ivarniírígyhormonjellegíí észtereinek előállítására. Sobering A. G. cég, Berlin. Pótszabadalom a 126885. lajstromszámú szabadalomhoz. Kiválasztva az Sch—5315. a. sz. bejelentésből. Megállapított bejelentési napja: 1935. évi április hó 6. A törzsszabadalom eljárást ismertet policiklusos alkoholok észtereinek előállítására, melyek általános képlete C19H 30 /OR/OR' és szerkezeti képletük 10 ahol R acilcsoportot és R' hidrogént vagy acilcsoportot jelent. A törzsszabadalom szerinti eljárást az jellemzi, hogy olyan ,5 oxiketonok észtereit, melyek a C19 H 3 o0 2 képletü him ivarmirígyhormonok csoportjába tartoznak vagy térizomerjeik észtereit oly szerek hatásának vetjük alá, melyek az említett oxiketonok ketoncsoport-2o ját a megfelelő szekunder alkoholcsoporttá átalakítani képesek. A 126883. lajstromszámú lörzsszabadalomltoz tartozó 129523, sz. pótszahadalom policiklusos alkoholok észtereinek előállí-25 tását ismerteti, melyek általános képlete CtsHsd/ÖR/OR' és szerkezeti képletük ahol R acilcsoportot és R' vagy hidrogént 35 vagy acilesoportot jelent. Ezt az eljárást az jellemzi, hogy olyan oxiketonok észtereit melyek a CjgH^Os; képletü telítetlen him ivarhormonok csoportjában tartoznak, oly szerek hatásának vetjük alá, melyek az említett oxiketonok ketocsoport- 40 ját a megfelelő szekunder alkoholcsoporttá átalakítani és egyidejűleg a gyürűrendszerben jelenlevő kettős kötést hidrogénezni képesek. Azt találtuk már most, hogy policiklu- 4S sos alkoholok C^Hso/OR/OR» általános képletü észtereinek előállítására az androsztansörozat telített vagy telítetlen dt ketónjaiból is kiindulhatunk. Ha a telített diketonból, az andresztan- 50 dionból indulunk ki, akkor ezt olyan szerekkel, melyek ketoncsoportokat szekunder alkoholcsoportokká átalakítani képesek, redukáljuk és ezután acilezzük. Androsztendionnak kiindulási anyagul való felhasz- 55 nálásakor olyan szereket kell választani, melyek a ketocsoportok redukálása mellett a gyűrűrendszerben levő kettős kötés telítését is elvégzik. Erre a célra magukban véve ismert re- 60 dukálási módszerekhez folyamodhatunk, így pl. katalitosan aktivált, nasoens vagy atomos hidrogénnel dolgozhatunk, ahol is a kiindulási ( anyagokat előnyösen alkalmas oldószerekben feloldva hozzuk reakcióba. 65 A redukálás és a gyűrűrendszerben levő kettős kötés esetleg szükséges telítése után a redukálási termékeket acilezzük. Lehet azonban a redukálás és az esetleg szükséges hidrogénezés feltételeit űgy is válasz- 7t
