131060. lajstromszámú szabadalom • Eljárás rotenontartalmú, vízben oldható kártevőírtószerek előállítására

_ Megjelent 1943. évii fébr már hó 1-é n. MAGYAR KIRÁLYI JBEjií SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 131060. szám. X/h. osztály. — F— 9239. alapszám. Eljárás rotenonlarlalmú, vízben oldható kárlevőirtószerek elöállílására. LG. Farbenindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/M. A be jelentés napja: 1940. évi július hó 24. A kárlevőirtószerek halasa az alkialnia­zott vegyszerek és drogok fiziológiai ha­tása mellett .kiváltképen a szer elosztásá­nak fokától és uedvesílőképességólől függ. 5 Ez különösen oly kártevőirlőszerekre érvényes, melyek vízben oldhatatlan ha­tóanyagot, mint rotenont tartalmaznak. Eddig csupán a roleuonn&k vagy a role­nontarLalmú drogokban azzal együtt je-10 lenlevő halóanyagoknak vizes szuszpen­zióit alkalmazták, amikoris ia rolenontar­lalmú drogot vagy lehetőleg finom állapot­ban vízben szuszpendállák vagy pedig ,a halóianyagokai először alkalmas oldósze-15 rekkel kivonatolták és azután a kivona­tokat szappan, fehérje és hasonlók segít­ségével vízzel emulgálták. Az ekként elő­állított mosóíolyadékok tulajdonságai azért nem kielégítőek, mert a rolenontartalmú 20 szuszpenziók durva - elosztásban aránylag gyorsan újból kiválnak és mert továbbá az effajta szuszpenziók hatása azért is hi­ányos, miután a vízben csupán szuszpen­dált és nem oldoLl hatóanyagok a kiir-25 tandó kárlevőkkel nem jutnak elég benső érintkezésbe. Ugy találtuk, hogy rolenontartalmú víz­ben oldható kártevőírlószereket akként ál­líthatunk elő, hogy a rolenontartalmú dro-30 gokat vagy az azokból kapott kivonato­kat alkiJ- vagy aralkil-naftalin-szulfon­savval vagy annak sójával etilalkoholban hevítjük. Az ekként előállított, vízben old­ható készítmények rendkívül könnyen 35 vihetők át poralakba és ezért kezelésük tekintetében különösen előnyösek. A dro­got szokásos módon szierves kivonatoló­szerrel kivonatolhatok és az oldószer le­hajlás:! után a maradékot a hozzáadandó hidrolrop vegyület egyikével keverhetjük 40 és az elegyet etilalkohollal hevíthetjük', vagypedig a porított drogot közvetlenül a hidrolrop vegyületekkel keverhetjük és ezután a keveréket etilalkohollal hevít­hetjük. Az utóbbi esetben az oldószer le- 45 hajtása után pori kapunk, melynek járulé­kos meddőanyagai és sejtalkatrészei víz­ben oldhatatlanok mariadnak, mimellelt a hatékony szer oldatba megy. Ismeretes, hogy derrisz-kivonabokhoz já- 50 rulékos anyagokként szulfonált zsírokat vagy olajokai alkalmaznak, vagyhogy pi­retrumkivonalol aril- vagy alkit-naftalinr szulfonsavas sókkal emuigálnak. Nem volt azonban előrelátható, hogy a találmány 55 szerinti új eljárással sikerül az önmaguk­ban vízben oldhatatlan derrisz-hatóanya­gokal vízben oldható alakban előállítani. 1. Példa: 100 súlyrész őrölt derrisz-eliplicagyöke- 60 ret metilénkloriddal téliesen kivonatolunk. Az oldószer lehajtása után visszamaradó maradékot 75 súlyrész diizopropilnaftalin­szulfonsavas káliummal és 500 súlyrész etilalkohollal visszafolyató hűtő alatt rö- 65 vid ideig hevítjük; ezután az alkoholt le­hajtjuk és a kapott maradékot az alkohol­nyomoktól vákuumban mentesítjük, majd golyósmalomban finom porrá őröljük.

Next

/
Oldalképek
Tartalom