130915. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a Diesel-olaj forrástartományában forró szénhidrogének termelési hányadának növelésére a szénmonoxidból és hidrogénből való szénhidrogénszintézisnél
Megjelent 1943. évi január hő 15-éu. ITAÖTAA KIKÍLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 130915. szám IV/h/í. (11/«, XI/b) osztály. — K—15549, alapszám. Eljárás a Diesel-olaj forrástartományábaii forró szénhidrogének termelési hányadának növelésére a szénmonoxidból és hidrogénből való széiihidrogénszinlézisnél. N. V. Internationale Koolwatersfoííen Synthese Maatschappíj (international Hydrocarbon Synthesis Company) Hága, mint a Ruhrchemie Aktiengesellschaft cég, Oberhausen-Holten, jogutódja. A bejelentés napja: 1941. évi július hó 4. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi július hó 5. A: találmány eljárás cseppfolyós szénhidrogének előállítására szénmonoxidból és hidrogénből való szintézis útján, melynek sególyéviel a Diesel-olaj forrás tartomány á-5 ban (200—320 CD) forró szénhidrogének termelési hányadát jelentős, mértékben megnöveljük. A találmány különösen oly eljárás, amelynél az előállított cseppfolyós szénhidrogének túlnyomóan a Diesel-olaj 10 forrástartományában forró frakciókat tar^ talmazniak. . Javasolták már cseppfolyós szénhidrogér • neknek szénmonoxidból és hidrogénből való szintézis útján történő előállításait, 15 cseppfolyós közegben valói kőbaltkatalizátor jelenlétében. Ennél a műveletnél oly terméket kapunk, amely nagymennyiségű oly szénhidrogént tartalmaz, amely a benzin forrástartományában forr, kisebb 2o arányban pedig oly szénhidrogéneket, amelyek a Diesel-olaj forrásliartományában forranak és lényeges minőségű paraffinviaszt és gazolszénhidrogénekiet (C3 és C 4 szénhidrogének) tartalmaznak. 25 Azt találtuk, hogy ennél a műveletnél a Diesel-olaj forrástarLományán télül forró szénhidrogének termel éji hányadát jelentékeny mértékben megnöveljük és Lénylegesen általában túlnyomóai e forrás tar-30 tományban forró termékeket állítunk elő, ha annak a cseppfolyós közegnek egy .részét, amelyben a szintézist foganatosítjuk, a reakciótérből folytonosan vagy pedig megszakításokkal, de elegendően rövid időközökben eltávolítjuk és .valamely lú- 35 gos szer legalább oly mennyiségével mossuk, amely elegendő a 'melléktermékekként képződött zsírsavak eltávolítására, és a mosott közeget visszavezetjük a reakciótérbe. 40 A találmány szerinti eljárást, célszerűen cseppfolyós közegben sZuszpendált kobaltkatalizátorokkal foganatosítjuk, mimellett a . katalizátortól mentesített szuszpendálóV közeg egy részét folytonos üzemben eltávolítjuk a reakció térből, híg nátronlúg- 45 vagy kálilúgoldattal mossuk, majd pedig vízzel behatóan mossuk és a reakcióba visszavezetjük. Rendszerint a neakciólermékekhek je'enLékenyl része távozik el a reakciógázokkal, amelyekből azokat vissza- 50 nyerhetjük. A cseppfolyós fázisban maradó reakciótermékeket a reakciótártányból vagy a körfolyam bármely alkalmas pontjáról távolíthatjuk el. Célszerűen azokat a visszavezetendő mosott termékből 55 ágaztatjuk le. Ilymódon nagy termelési hányaddal oly cseppfolyós szénhidrogéneket kapunk, amelyek pl. 80°/o mennyiségben tartalmaznak 200 és 320 C° közölt forró reakcióit. 60 Magasforráspontú paraffinok rendszerint alig keletkeznek, míg a gázalakú és-,ala-
