130312. lajstromszámú szabadalom • Eljárás furfurol előállítására

Megjeleni 1942. évi november hé lé-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 130312. szám IV/h/1. osztály. — W—7200.. alapszám. Eljárás furfurol előállítására. Chemische Fabrik Löwenberg Dr. Warth & Co. cég, Löwen berg (Szilézia). A bejelentés napja: 1941. évi szeptember hó 6. — Németországi elsőbbsége: 1940. évi október hó 7. Ismeretes, hogy pentózatartalmú anyagban, ha azt híg ásványi savval melegítjük, furfurol keletkezik. A furfurolt oldatából lepárlás vagy szakaszos lepárlással kapcso-5 latos kivonás útján különíthetjük el. Ismeretes továbbá, hogy az így keletkezett furfurolnak vízzel nem keveredő, szerves oldószerrel való kivonásakor e művelet kedvezőbben alakulj ha a vizes oldathoz, a io furfurol képződése előtt, oly sókat adunk, melyek a furfurol oldhatóságát a vizes közegben csökkentik. Furfurol előállításánál mindig pentózánlartalmú nyersanyagból indulunk ki, mely 15 pentózánokat hidrolízissel először pentózákká alakítunk át. A pentózánok pentófzákká való átalakítása nem jár nagyobb nehézséggel, de nem oly egyszerű pentózaoldatból furfurolt nagyobb veszteségek nél-20 kül előállítani. Furfurolnak sav behatására való képződésénél a furfurol és a pentózák között egyensúlyi állapot áü be. A furfurol annál gyorsabban és tökéletesebben keletkezik, minél gyorsabban és 25 tökéletesebben távolítjuk el ezt a reakció. terméket keletkezése közben a vizes oldatból. Ezáltal laz egyensúlyi állapot megbomlik ós további pentó ramennyiségek alakulnak át furfuroUá. Ha a furfurolt nem távolítjuk 30 el, ez, minthogy vízben oldható, felszaporodik és a furfurolnak az oldatban való felszaporodása a további átalakulást gátolja. Erélyesebb módszereket kell alkalmazni, melyek a pentózákat is megtámadják. Gyanták képződnek és így veszteségek 35 állanak elő, melyek a furfurol termelési hányadát lényegesen befolyásolják. Javasolták már (389485. sz. német szabadalom) a pentózálínak rektifikáló oszlopban nyomás alatt való átalakítását fur- 40 furollá. Ez a módszer azonban nem adott kielégítő eredményt, mert a pentózáknak legfeljebb közel 70°/oHa volt furfurollá átalakítható. Megpróbálták továbbá (A. E. A. szab. 45 2,078.241 sz.) a keletkezett furfurolt szerves oldószerrel rögtön kivonni. A furfurol azonban, minthogy vízben aránylag jól oldódik, szerves oldószerrel a vizes oj- -datból nem vonható ki egykönnyen. Eziért 50 a vizes oldathoz sókat adtak, hogy a furfurol vízben való oldhatóságát csökkientség ós így a furfurolnak a szerves oldatba való álmenéísét megkönnyítsék. E módszernél ugyan kb, 80 »/o-ig terjedő kitermelés 55 érhető el, de a maradék nem értékesíthető s ezenkívül az eljárás a szerves oldószer alkalmazása miatt oly költséges, hogy a kedvező hozadék értéke emellett figyelembe sem jön. 60 Azt találtuk, hogy a furfurol előállítása pentózatartalmú anyag ásványi savval való melegítésével sokkal kedvezőbbé tehető, ha a képződött furfurolt kivonás helyett közvetlenül kelétkezése után ledesztilláljuk, 65 emellett azonban a pentózaoldathoz a le- . párlás meggyorsítására, a furfurol képződése előtt, szervetlen sót adunk. Ezáltal a