129434. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telített vagy telítetlen szterinek vagy epesavak az oldalláncban részben vagy teljesen lebontott oxidálási termékeinek előállítására

Megjeleni 1942. évi április hö 15-én. MAGYAR KIRÁLYI <||3ÍK SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 129434- szám IV/h/2. osztály. - C. 5014. alapszám. Eljárás telített vagy telítetlen szterinek vagy epesavak az oldalláneban részijén Vagy teljesen lebontott oxidálási termékeinek előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel cég, Basel (Svájc). A bejelentés napja: 1937. évi október hó 30. — Svájci elsőbbsége: 1937. évi április hó 28. Ismeretes, bogy -telített, illetőleg telítetlen többmagú helyettesített gyűrűs ketonokhoz juthatunk, ha a magban telített, illetőleg telítetlen szíerinekei vagy epesa-5 vakat, illetőleg származékaikat és lebontási termékeiket, melyeknek a magban levő hidroxücsoporljait helyettesítéssel" és esetleg a magban jelenlevő kettős kötéseit átmeneti védelemmel az oxhiálás hatása alól 10 kivonjuk, oxidáló szerekkel kezeljük, a semleges, nehezen illó oxidálási termékekből a bennük tartalmazott többmagú gyűrűs ketonokat leválasztjuk és esetleg jelen-* levő észtercsoportokat vagy másefféléket 15 újra a hidroxilcsoportokká alakítunk át. Azt találtuk, hogy telített vagy telítetlen szterineknek vagy epesavaknak az oldalláncban részben vagy teljesen leépített oxidálási termiekéihez juthatunk, ha ilyen 20 szlerinekre vagy epesavakra, illetőleg származékaikra, leépítési és átalakítási lertermókeire, melyek a magban szabad hidroxil-, illelőleg karbonilcsoportokat tartalmaznak, esetleg a magban jelenlevő ket-25 tős kötésiek átmeneti megvédése mellett, oxidáló, szereket, így pl. krómsavat, permanganátot, peroxid okát, ólomtetraace tatot és másefféléket behatásra hozunk vagy úgy is, ha az oxidálást elektrolitos úton, esetleg 30 oxigén vagy oxigént átvivő vegyületek, pl. ólomperoxid jelenlétében végezzük és az oxidálási termékek elegyéből az oldallánc részleges leépítése folytán képződött, nehezen illó savanvú oxidálási termékeket és az oldallánc teljes leépítése folytán kép- 35 ződölt diketonokat leválasztjuk. A magban jelenlevő kettős kötések átmeneti védelmére, pl. halogén, illetőleg halogénhidrogén addíció ja alkalmas. Az oxidálás befejezte után, a. ketiős kötések újbóli helyre- 4Q állítása céljából, az oxidálási termékekre, ezek tetszőleges tisztítási fokozatában, halogént, illetőleg halogénlehasító szereket, pl. cinkport és ecetsavat, cinkport és metanolt, alkálijodidot vagy katalitosan gerjesztett hidrogént, illetőleg tercier bázisokat, 45 pl. piridin!, dimetilaniliut vagy alkáliákat hozunk behatásra. A szterinek vagy epesavak részleges oxidáló leépítéséből származó, a magban karboniltartalmú karbonsavakat, melyeknek 50 karboxilcsoporlja az oldal láncban vagy ennek helyén van, az oxidálási termékek elegyéből, pl. lúgosán ható anyagok segélyével, sóik alakjában kapjuk és a felszabadított savakat, pl. újból sóikon át és/vagy átkristályosítással, észterek, amidok, keton- 55 reagensekkel kapott származékok előállításával, frakcionált szublimálással vagy másefféle módon tisztítjuk. A szterinek vagy epesavak oldalláncának teljes leépítésével kapott semleges, néne- 60 zen illó polikarboniivegyüle.tekiet, így poüketonokat egymástól és a jelenlevő monokarbonilvegyülelektől pl. a savanyú és könnyen illó alkatrészek eltávolítása után fizikai és/vagy vegyi elválasztási módsze- 65 rekkel, így pl. ketonreagensek alkalmazd-