128095. lajstromszámú szabadalom • Eljárás oldó-, illetőleg puhítószerek előállítására

Megjeleni I»41. évi október hé 15. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEÍRÁS 128095. szám. IV/h., i. osztály. — R. 8044. alapszám. Eljárás oldó-, illetőleg puhitoszcrek előállítására. Ruhrchemie Aktiengesellschaft cég, Oherhausen-Holten (Németország). A bejelentés napja: 1940. évi december hó 23. -január hő 17. Németországi elsőbbsége: 1940. évi A gyorsan növekvő mértékben alkalmazott oldó-, illetőleg puhítószerekiet a legkülönbözői} forrásokból kapják. Eddig azonban alifás szénhidrogének e célokra 5 alkalmazható oxigéntartalmú származékai-1 nak előállítására műszaki szempontból kielégítő módszerek nem állnak a kívánt mértékban rendelkezésre, úgyhogy olyan vegyületek egész sorozata, melyekről külö-10 nősen alkalmas voltuk hosszabb idő óta ismeretes, az iparba még nem vagy legalábbis nem a kívánt mértékben volt bevezethető. Továbbá az ilyen oldó-, illetőleg puhítószerek szükséges nagy meny-15 nyisógeinek előállítása azért is nehézségekbe ütközik, mert az alkalmazási célra való tekintettel nagy tisztasági fokot követelnek' meg. Ennélfogva elegendően tiszta termékek szükséges mennyiségeinek előállításá-20 ra való új eljárásokra éppen e téren különös szükség van. Felismertük már most, hogy alifás szénhidrogének az említett célokra alkalmas oxigéntartalmú származékainak, így alko-25 holoknak, ketonoknak, észtereknek és étereknek előállítására kiindulási anyagokként különösen előnyösen olyan olefinek használhatók, melyek eggyel kevesebb szénatomot tartalmaznak, mint a kívánt 30 Vegyületek, illetőleg az e vegyületeket felépítő gyökök, ha az olefineket fokozott hőmérsékleteken és nyomásokon szénoxiddal és hidrogénnel végzett katalitos kezeléssel oxo vegyül etekké alakítjuk át, ezt kö-35 vetőleg pedig a kapott oxovegyületekből szükség esetén magában véve ismert módszenekkel a kívánt vegyületeket állítjuk elő. Alifás szénhidrogénnek oldószerekként használható oxigéntartalmú származékai- 40 Hak előállítását úgy vezethetjük, hogy magában a reakcióban megfelelő feltételek megválasztásával közvetlenül alkoholokat (és ezekből esetleg étereket) kapunk, vagy úgy, hogy az alkoholokat az először ka- 45 pott oxovegyületekből redukálással állítjuk elő. Az első esetben, pl. a kívánt alkoholoknál eggyel kevesebb szénatomot tartalmazó olefineket vagy ilyen olefinekét tartalmazó keverékeket az oxovegyületek 50 előállításához szükséges magasabb hőmérsékleteken, pl. 150 C° fölött, kb. 100 atm. nyomáson hatóanyagul vasat, nikkelt vagy kobaltot és aktiváló hozagként tórium-, magnézium, vagy alumíniumoxidot tárta'- 55 mázó és esetleg hordozókra, pl. sejtkovára felvitt katalizátorok jelenlétében szénoxiddal és hidrogénnel hozzuk behatásra. Észterek előállítására, pl. a kapott alkoholkckeveréket olyan feltételek mellett enyhén 60 oxidáljuk, hogy az alkoholnak csak egy része alakul át savakká, ezt követőleg pedig a keveréket a szabad zsírsav különválasztása után ismert módon észterezzük. Az, észterképzéshez szükséges zsírsavat azon- 65 ban magában véve oxovegyületek olyan keverékének közvetlen enyhe oxidálásával is előállíthatjuk, melyet olefinekből vagy» olefintartalmú keverékekből nagy nyomásokon és kb. 50—200 C°-ot kitevő hőmér- 70