123436. lajstromszámú szabadalom • Eljárás mindhárom benzolgyűrűben két o-helyzetű hidroxillal helyettesített és a hidroxilokban részben alkilezett trifenilmetán-származékok előállítására

Megjelent 11)40. evi március Itó 16-án. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 128436. SZÁM. IV/Ii/1. (ÍV/h/2.) OSZTÁLY. — C. 4034. ALAPSZÁM. Eljárás mindhárom benzolgyűrűben két o-helyzetű hidroxillal helyettesített és a hidroxilokban részben alkilezett trifenilmetán-származékok előállítására. Chiiioiii gyógyszer és vegyészeti termékek gyára r. t. (dr. Kereszty & dr. Wolf) cég, Újpesten. A bejelentés napja 1937. évi március hó 2. A 117.505. sz. magyar szabadalmunkban ismertottünk egy eljárást hexaoxi-trifenilmetán-száirmazékok előállításaira. A 119 698. számú magyar szabadalmunkban 5 ismertettük a hexaöxi-trifenil-metán-származíéfcoknak két hidrogénnel kevesebbet tartalmazó kinődd származékainak egyik előállítási módját. Azt találtuk, hogy mindhárom benzol--10 gyűrűben két O'-helyzietű hidroxillal helyettesített és a hidroxilokban részben alkilezett trifenilmetán-iszármazékok, beleértve a leuko-, valamint ;a kinoid-szerkezetűeket is, továbbá iaz utóbbiaknak addi-15 ciós tonméfceit, előállíthatók a trifenilmetán-származiékok előállítására lényegükben ismeretes kondenzálási módiszlerek'kel a nyersanyagoknak olyképpen történendő megválasztása mellett, hogy a 20 kindulási anyagok benzolgyűrűi két egymással o-helyzetű hidroxilosopOTtot, melyek óterezettek is lehetnek, tartalmazzanak, annak szem előtt tartásával, hogy a isizülkséges három benzolgyűrű valame-25 lyükében legalább is az egyik hidroxil ne legyen éterezve, míg a szükséges három benzolgyűríí vala'mtelyiikóben az egyik hidroxil éterezve legyen, mimeHett a benzol gyűrűkben alkil- vagy szulfo-esopotrt 30 is lehet behelyettesítve. De eljárhatunk úgy is, hogy már kész trifenilmetán-származéfcból indulunk ki, melyek a benzolgyűrűkben két o-helyzetű hidroxil-esoportot vagy alkoxil-csioportot tartalmaznak, 35 avagy az eljárás termékeire jellemző atom-csoportokat hiánytalanul tartalmazván, még egyéb atom-csoportokat is tartalmaznak, amiely esetekben a szükséghez képest vagy alkil-csoporltoit viszünk be a fenolhidrcxilbia allkilezés útjián, vagy egy 40 alkoxi-esoportot alakítunk át hidroxilvagy kinoid-oxigén-csopotrttá, vagy az eljárás termékeire nem jellemző atom-esoportot távolítjuk el a magról. Ezen eljárással akár közvetlenül a ki- 45 ne id- szerkezetű trií'en i Iniel án -származékhoz, akár a leuko-származékhoz juthatunk a szintézisnél felhasznált módszerek természete szerint. Gyakran mind a ieuko-, mind a kinoid-szárniazc'kok egymásmel- 50 lelt keletkeznek. A ki)!oid-szármiazékok előállításánál célszerű a kinoid-származékokat a reakcióelgyeből savakkal, biszulfitokkal, bázisokkal vagy fémsókkal képezett ad di ciós lermékek alakjában elkiilö- 55 níteni. A felépítendő tiiíenilmctán-szárniazék mriánszénatomját szoly áltathatják többek közölt olyan kiindulási anyagok, melyekben ez a íuetánszénatom már két ben- 60 zolgyűrűhöz hozzá van kapcsolva, mely benzolgyűrűkön az o-helyzetű hidroxil, ill. alkoxil-csoportoik már be vannak helyettesítve. Ilyen vegyület pl. a 3, 3', 4, 4' tetrametoxilbenzhidrol. Ez esetben a 65 másik kiindulási anyag a pirokatechin, ill. rnnrk valamely alkilétere. l.)e szolgáltathatják a felépítendő trii'enilmetán-származéik metánszénaitomját pL polihalogenmetán-származékok is, mint 70