122329. lajstromszámú szabadalom • Eljárás aminobenzilacilaminok előállítására

Megjelent 1939. évi december hó 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BIROSAG SZABADALMI LEIRAS 132329. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — Cr. 863é. ALAPSZÁM. Eljárás aminobenzilacilaminok előállítására. J. R. Geigy A.-G. cég", Basel (Svájc). A bejelentés napja 1938. évi június hó 2-ika. Svájci elsőbbsége: 1937. évi június 3-ika. Azt találtuk, hogy aminobenzil-aminoarilvegyületek és nem aromás karbonsavamidok cserebomlásba hozatalával, egyszerű és sima reakció útján, eddig nem ismertetett aminobenzilacilaminokat kaphatunk. Ez a reakció az alábbi általános séma szerint folvik le: Ilyen vegyületeket — pl. szulfanilsavból, formaldehidből és dimetilanilinből kapott vegyületeket — a 116959. számú német szabadalmi leírás ismertet, mely szerint ezeket a vegyületeket szabad p- 40 helyzetű aromás aminokkal, cserebontás útján, difenilmetánszármazékokká alakítják át. Ekkor a metán szénatomja új C-—C-kötéssel kapcsolódik az aromás amin benzolgyűrűjének egyik szénatomjához, tó A mi eljárásunknál ezzel szemben, meglepő módon, ezek az aminobenzilaminoarilvegyületek a nem aromás karbonsavamid N-atomjával lépnek cserebomlásba, aminek következménye egy új, fiO teljesen állandó C—N-kötés. Ekként símán lefolyó, érdekes, új eljárást találtunk p-aminobenzilamin-származékok előállítására. A kapott aminobenzilacilaminokat, 55' szokásos eljárások szerint helyettesítetlen, vagy halogénnel és/vagy hidroxilgyökökkel helyettesített alkilezőszerek révén a kvatei ner vegyületekké alakíthatjuk át és így új, értékes nedvesítő, 60 diszpergáló is e'mulgáló szereket, főleg pedig gyapot vagy átcsapott cellulóza lágyítására alkalmas szereket kaphatunk. to ahol R.CO— nagyobb molekulasúlyú, alifás vagy aliciklusos, 5-nél több C-atomot tartalmazó zsírsav acilmaradékát jelenti, mely zsírsav 15 azonkívül telített vagy telítetlen, helyettesített vagy hely et -tesítetlen lehet, R' R" pedig alkil-, cikloalkil- vagy aralkilgyököket jelent, melyek egyen-20 lők vagy különbözők, lehetnek és amelyek egyike hidrogén is lehet. A kiindulási anyagokként használt aminobenzil-aminoarilvegyületeket általában úgy állítjuk elő, hogy primer ainino'-» vegyületeket —• melyek formaldehiddel nem, vagy legalábbis nem állandó anhidrovegyületeket képeznek, így pl. p-toluidint, szulfanilsavat, ezek izomérjeit és homológjait, aminonaftalinszulfonsava-30 kat stb. —• formaldehiddel vagy ennek módjára reagáló anyagokkal és szabad p-helyzetü szekunder és tercier aromás aminokkal hozunk cserebornlásba, amelyek a fent megadott R' és R" N-helyette-35 sít őket tartalmazzák.