121815. lajstromszámú szabadalom • Eljárás a ciklopentanohidrofenantrénsorozat oxidálási termékeinek előállítására
Megjelent 1939. évi november hó 2-án. MAGIAK KIKALYI SZABADALMI B1EÓSÁ& SZABADALMI LEIRAS 121815. SZÁM. IV/li/1. (IV/h/2.) OSZTÁLY. — C. 5110 ALAPSZÁM. Eljárás a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat oxidálási termékeinek előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel cég", Basel (Svájc). A bejelentés napja 1938. évi júnins hó 27-ike. Svájci elsőbbsége 1937. évi június hó 28-ika, Azt találtuk, hogy a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozat oxidálási termékeihez juthatunk, ha a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozathoz tartozó, a 5 gyűrűben telített vagy telítetlen vegyük letek oldalláncában levő acetilénkötéseket, esetleg az oxidálható helyettesítőknek, mint amilyenek hidroxil- és aminocso portok és a gyűrű kettős kötéseinek ^C(OR).C = CR' —C(OR).CO.C = C.R' —C(OR).CH2 .CH=C.R'• I —C(OR).CH.C = CR' II CH3 —C (OR). CH (OR'). C = C. R" Emellett R, R' és R" pl. hidrogént, 20 helyettesített vagy helyettesítetlen szénhidrogénmaradékokat, acil- vagy karboxilcsoportokat jelent. Ezek az oldalláncok pl. 17-es vagy 3-as helyzetűek lehetnek. Az esetleg egy és ugyanazon szénatomhoz 25 kötött hidroxilcsoport szabad vagy észtervagy étermaradékokkal helyettesítve lehet. Az ismertetett természetű vegyületekhez juthatunk, ha pl. acetilénből levezetett szerves fémvegyületeket, mint 30 amilyenek acetilénnátrium, acetilénmagénziumbromid, a ciklopentanopolihidroienantrénsorozat ketonjaival, aldehidjeivel, savhalogenidjeivel, nitriljeivel, átmeneti megvédése mellett, oxidálásssi io felhasítjuk. Kiindulási anyagokul tehát egészes •;, általánosan olyan szteroidokat (monovagy dimetilciklopentanopolihidro-fenar trénvegyületeket) alkalmazhatunk, me- i&. lyek telítetlen oldalláncot tartalmaznak, pl. az alábbiak valamelyikét: —C —C==C.R — CH — C=CR II I —CH.CO.C^C.R I —CH.CH2.C=CR I —CH.CH.C = C.R II CH3 —CH.CH(OR')-C = C.R" I halogenidjeivel stb. behatásra hozunk, továbbá azonban fordítva akkor is, hí telítetlen halogenideket a ciklopentanopolihidrofenantrénsorozatnak magnéziumhalogenidjeivel vagy hasonló vegyületeivel hozzuk össze. A magok telítetlen oldalláncokon kívül áö további atomcsoportozatokkal is, pl. szabad vagy helyettesített hidroxil-, karbonil- és aminocsoportokkal, továbbá ketocso portokkal, valamint eno Származékaikkal, halogénatomokkal, szénhidrogén- *& maradékokkal stb. lehetnek helyettesítve. Továbbá a magváz egyszer vagy többször telítetlen lehet. 86»