121294. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az etilamin telített származékainak előállítására
Megjelent 1931). évi augusztus hó 16-án. MAGYAR KIRÁLYI #ŰJ|| SZABADALMI BIRÓSÁ8 SZABADALMI LEÍRÁS 121294. SZÁM. IV/h/2. OSZTÁLY. — ÜL. 14:253. ALAPSZÁM. Eljárás az etilamin telített származékainak előállítására. Knoll A. G. ChemischeFabriken cég, Ludwigshafen a. Iliiéin. A bejelentés napja 1938. évi január hó 25-ike. Németországi elsőbbsége 1937. évi február hó 15-ike. Azt találtuk, hogy az etilamin RJ—CH—CH3 I R2 —N —R3 általános képletű telített származékainak kedvező görcsoldó tulajdonságaik van-5 nak. A fenti képletben (RX ) egyenes vagy elágazott láncban legalább négy szénatomot tartalmazó alkilt, (R2 ) hidrogént, alkilt, cikloalkilt vagy arilalkilt és (R3 ) alkilt, cikloalkilt vagy arilalkilt jelent. 10 Az említett képlet szerinti származékokból különösen hatóképesnek mutatkoztak azok, amelyeknél (RX ) négy-nyolc szénatomot tartalmazó alkilt jelent. Ez új anyagok előállítása egyrészt 15 RI—CO—CH3 általános képletű alkil-metil-ketonoknak primer alkil-, cikloalkil- vagy arilalkilaminokkal való kondenzálása és a kondenzációs termékeknek ezt követő redu-20 kálása útján történhet. Mindkét reakció előnyösen egy munkamenetbe egyesíthető. így pl. 2-metil-6-heptanont, amely szintétikus úton könnyen előállítható, primer aminokkal kondenzálhatunk és 25 ezt követőleg vagy egyidejűleg redukálhatunk, amikoris a 6-amino-2-metil-heptan származékait kapjuk. Az új vegyületek másrészt RI—CH—CH3 I NH2 30 általános képletű primer alki'-etil-aminoknak vagy ezek szekunder származékainak alkilező, cikloalkiltző vagy aialkilező szerekkel való kezelése útján is előállíthatók. Példák. 35 1. 30 g 2-metil-4-pentanont (C4 H9 . • CO.CH3 ) 12 g metilamin és 100 cm** 1 %-os katalitos platinaoldat jelenlétében katalitosan redukálunk. A kiszámított mennyiségű hidrogén felvétele be- ítt következik. A termék feldolgozása az ismert eljárások szerint megy végbe. A 4 - metilamino - 2 - metil - pentán (C'7 H1 7 N) közönséges nyomáson 122— 124 C° körüli hőmérsékleten forr és köny- 45 nyen mozgó, erősen ammóniákszagú folyadék. A hidroklorid alkohol-éterből prizmák alakjában kristályosodik ki, amelyek olvadáspontja 130—132 C°. A termelési hányad az elméletinek 35—45 százaléka. Aktivált alumíniummal, mint redukálószerrel ugyanezt a bázist állíthatjuk elő, mikoris a termelési hányad az elméletinek 70—80%-a. 55 2. 45 g 2-heptanont (C5 HN . CO. CH3 ) 400 cm3 75%-os alkoholban oldunk és 16 g metilamin jelenlétében 40 g aktivált alumíniummal redukálunk. A termék feldolgozása az 1. példában ismer- 60 tetett módon történik. A 2-metilamino-heptan, C8 H1 9 N, színtelen, kevéssé jellegzetes szagú olaj, amely közönséges nyomáson 155 C° hőmérsékleten forr. A termelési hányad az 65. elméletinek 75—85%-a. 3. 38,4 g 2-meti 1-6-heptanont (C6 H1 3 . .CO.CH3 ) 300 cm3 75%-os alkoholban
