121074. lajstromszámú szabadalom • Eljárás túlnnyomórészt szilárd paraffint tartalmazó szénhidrogének előállítására

Megjelent 15)39. évi július hó 15-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABAMLMI

BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 121074. SZÁM. IV/h/1. (Xl/b.) OSZTÁLY. — M. 11164. ALAPSZÁM. Eljárás túlnyomórészt szilárd paraffint tartalmazó szénhidrogének előállítására. Metallgesellschaft Aktiengesellschaft cég, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1937. évi november hó 18-ika. A szén oxidjait és hidrogént tartalmazó gázoknak rendes vagy fokozott nyomáson és a túlnyomórészt szénsavat és metántképző hőmérsékek alatti hőfokokon esz-5 közölt katalitos átalakításánál, ha olyan feltételeket tartunk be, melyek mellett a kontaktusmassza hosszabb élettartamú, nagyrészt tíz vagy kevesebb szénatómú szénhidrogének képződnek. Sok esetben 10 azonban kívánatos, hogy a szilárd parafin termelését fokozzuk, mert ez értékes nyersanyaga a zsírsavszintézisnek. A CO és H2

tartalmú gázok, ú. n. szintézisgázok: katalitos átalakítása Fischer Franz és 15 munkatársai közleményeiből ismeretes (pl. ,,Ges. Abhandlungen z. Kenntnis d. Kohlé", kiadó Girardet, Essen (Ruhr) Deutschland, 1925/1936). E szintéziseknél elsősorban az ismert Co- és Ni-katali-20 zátorokat alkalmazzák, melyeknek előállítása ismeretes (pl. Fischer Franz „Brennstoffchemie", 12. kötet, 12. füzet, 225/244 lap; 1931 június 15). A következőkben ismertetendő eljárás-25 nál pl. olyan katalizátormasszát alkalmaztunk, mely 33% Co, 6% Th02

, 61 % kovaföldtartalmú volt. Az ilyen katalizátor előállítását pl. a „Brennstoffchemie", 19. kötet 4. füzetének 61/80. 30 lapjai ismertetik; alkalmazhatunk azonban tetszés szerinti más katalizátort is. Megállapítottuk, hogy mindazok a módszerek, melyek a termék parafintartalmának növelését idézik elő, a kontaktus-35 massza élettartamát lerövidítik, mert a kontaktusmassza fokozatosan eltömődik a magas forrpontú anyagokkal. Megállapítottuk továbbá, hogy a kontaktusmassza kielégítő élettartama mellett fokozhatjuk a parafintermelést, ha a kon- 40 taktusmasszát folyékony szénhidrogénekkel állandóan itatott állapotban tartjuk. Ezt pl. úgy eszközölhetjük, hogy a kontaktusmasszát állandóan vagy időszakosan folyékony szénhidrogénekkel, pl. a 45 szintézistermékek folyékony frakcióival, olajokkal vagy benzinnel itatjuk. Kimerült kontaktusmasszáknak a parafintól extrahálással végzett megszabadítása már ismeretes volt ugyan, de ezzel 50 még nem érték el a találmány szerinti hatásokat. Ezek a hatások csak akkor lépnek fel, ha a rendes hőmérséken szilárd parafinnak túlságos felszaporodását a kontaktusmasszában állandóan meggátol- 55 juk, mert megállapításunk szerint a kontaktusmasszának parafint létesítő képessége a parafinnal való telítődés előrehaladtával rendkívül csökken. Ha tehát pl. a kontaktusmasszát csak kimerülése 60 után, vagyis 100—300 % parafin felvétele után extraháljuk, akkor az összes folyékony vagy megolvasztható termékre vonatkoztatott parafinmennyiség csak 5—10% lesz. Ha a kontaktusmassza 65 parafintartalmát nem hagyjuk 50—80% fölé növekedni, akkor a termelt benzin, olaj és parafin összsúlyára vonatkoztatva 15—20% parafin létesül. De ha a kontaktusmassza parafinmennyiségét kb. 70 20% alatt tartjuk, akkor a parafinhozadék a termelt folyékony és olvasztható termék 30—40 %-át teszi ki. A kontaktusmassza parafintartalmá-