120899. lajstromszámú szabadalom • Eljárás formaldehid kondenzációs termékek előállítására

Megjelent 1939. évi hó június 1-én. MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 120899. SZÁM. IV/h/1. OSZTÁLY. — G. 8619. ALAPSZÁM. Eljárás formaldehid kondenzációs termékek előállítására. Deutsche Gold- und Silber-Scheideanstált vormals Roessler cégr, Frankfurt a/M. A bejelentés napja 1938. évi március hó 28-ika. Németországi elsőbbsége 1937. évi április hó 1-je. Ismeretes, hogy magasabb molekulájú alkoholokhoz vagy ketonokhoz lehet jutni, ha alkoholt vagy alkoholok elegyét, vagy alkoholok és ketonok elegyét gőzfázisban 5 magasabb hőmérséken katalizátorok beha-1 tásának vetjük alá. Megállapítottuk, hogy hasonló módon lehetséges formaldehidet vagy a reakciókörülményeknél formaldehidet szolgáltató 10 anyagokat más aldehidekkel, alkoholokkal, ketonokkal, eszterekkei vagy éterekkel gőzfázisbán reagáltatni, mikor is aránylag kis molekulájú kondenzációs termékek keletkeznek. így pl. a találmány szerint íorm-15 aldehidből és pl. aoetaldehidből metilolacetaldehidet, vagyis hidrakril-aldehidet lehet létesíteni, melyek azonban általában a reákcióhőmérséken nem állandók, hanem víz lehasadása folytán akroleinné alakul-20 mak. Hasonló kondienzálódás megy Végbe, ha formaldehidet paraformaldehiddel, metaldehiddel,, vagy az aoetaldéhid acetátjaival, vagy izomerjieivel pl. etilénoxididal keverten gőzállapothan magasabb hőmérsé-25 ken katalizátorok fölött vezetünk él. Aeetaldiehid helyett a homologokat, pl. propionaldehidet, butiraldeihidet, stb. alkalmazhatunk. Az aldehidekhez hasonlóan viselkednek a ketonok, mikoris nyilván előbb 30 a megfelelő metil-metilol vegyületek keletkeznek. Másrészt a formaldehid helyett acetáljiait, pl. dimetilfonn aldehidet haszr nálhatunk. A reakciót a gázfázi&ban víz jielenlétében 35 is foganatosíthatjuk, úgy, hogy adott esetben pl. a közönséges ipari vizes formaldehidet használhatjuk kiindulási anyagként. Sok esetben azonban, különösen a nem kívánatos Cannizzaro-reakció elnyomására, ajánlatos vízmentes vagy vízben szegény 40 reakcióelegyeket alkalmazni; ilyen esetekben pl. közönséges vagy ú. n, könnyen oldható paraformaidjehidet oldunk acetaldehidben, paraldehidben, vagy akár metilalkoholban vagy etilalkoholban, ezt az 45 oldatot elgözöljük s az így létesített gőzelegyet hozzuk a találmány értelmében magasabb hőmérséken reakcióba. De az sem szükséges, hogy a gőzzé alakítandó nyersanyagelegy homogén legyen. Lehet pl. a 50 paraformaldehidet más reakciókon! ponensekkel egyszerűen összekeverni és magasabb hőfokon közvetlenül elgőzölögtetve, a gőzöket a fent jelzett módon tovább feldolgozni. 55 A t alálmány szerinti eljiárás nem korlátozódik katalizátorok alkalmazására. Megállapítottuk azonban, hogy katalizátorok jelenlétében gyorsabb reakciómenetet és jobb hozadékot lehet elémi. Katalizátorok- 60 ként a jelen eljárásnál a kondenzáló vagy vizet lehasító anyagpk jönnek tekintetbe; ezek lehetnek pl. alkalikus vagy bázisos hatásúak, mint pl. magnéziumoxid, alumíniumoxid, cinkoxid* égetett mész, berillium- 65 oxid, nátriumkarbonát, alkalikus hatású foszfátok, stb., de lehetnek savas jellegűek is, mint pl. kovagel, aluminiumfoszfát, bórfoszfát, foszforsav, stb., melyek hordozóin, pl. aktív szénen lehetnek elosztva; alkal- 70 mazhatók továbbá gázalakú katalizátorok is, pl. foszforoxiklorid, továbbá wolframsav, molibdénsav, stb. E helyett a katalizátorok helyett keverékeiket vagy vegyü-