119668. lajstromszámú szabadalom • Eljárás telitetlen alkoholoknak, illetve származékaiknak előállítására
MAGYAR KIRÁLYI ÍB|1 SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEÍRÁS 119668. SZÁM. IV/h/2. OSZTÁLY. — C. 4836. ALAPSZÁM. Eljárás telítetlen alkoholoknak, illetve származékaiknak előállítására. Gesellschaft für Chemische Industrie in Basel cég-Basel (Svájc). Pótszabadalom a 117528. 1. számú törzsszabadalomhoz. A pótszabadalom bejelentésének napja 1936. évi június hó 17-ike. Svájci elsőbbsége 1935. évi szeptember hó 4-ike. A 115002. lajstromszámú szabadalom tárgya eljárás androsztendiol-tipusú telített alkoholok előállítására, a kiindulási anyagul vett oxiketonoknak, illetőleg 5 származékaiknak savanyú, semleges vagy lúgos oldatban végzett redukálásával. A 117528. lajstromszámú szabadalom a megfelelő telítetlen alkoholoknak, ill. származékaiknak előállítására való el-10 járást ismertet, mely szerint dehidroandroszteron-, illetőleg a hidroxilcsoportban helyettesített származékai tipusú vegyületeket semleges, illetőleg lúgos oldatban redukálunk. Redukálószerek-15 ként alkálifémeket alkoholokban, aluminiumalkoholátokat (aluminiumizopropilátot vagy -benzilátot) és szerves fémvegyületeket, mint magnéziumalkilhalogenideket adtunk meg. 20 Azt találtuk, hogy ugyanezekhez a teli-CH3 A szabad oxiketonok helyett származékaikból, mint pl. észtereikből vagy étereik-45 bői is indulhatunk ki. Az új eljárás termékei gyógyászati alkalmazásra találhatnak vagy gyógyátetlen alkoholokhoz, illetőleg származékaikhoz juthatunk, ha a dehidroandroszteron-tipusú vegyületeket, illetőleg a hidroxilcsoportban helyettesített származékaikat semleges, illetőleg lúgos oldatban 25 katalizátorokkal gerjesztett hidrogén hatásának tesszük ki. Ehhez célszerűen nem nemes-, vagy nemesfémkatalizátorokat, mint nikkelt, kobaltot vagy platinaoxidot és oldószer gyanánt különösen alacsony 30 alifás alkoholokat használunk. Meglepő, hogy ez eljárás során a kettős szénkötés változatlan marad és kizárólag' a már meglevő ketocsoport redukálódik a karbinolcsoporttá. 35 így jutunk pl. az alábbi I. képletű A5, 6 -transzdehidroandroszteronból (A5 '6 -3-oxietiokolenon-(17)-ból) kiindulva a II. képletű A5, 6 -transz-androsztendiol(3,17)-hoz: iO szatilag hatásosabb vegyületek előállítására való közbenső termékekként használhatók. Mind a férfi, mind a női 50 nemi próbában hatásosaknak bizonyulnak.
