118592. lajstromszámú szabadalom • Eljárás kapilláraktiv termékek előállítására

MAGYAR KIRÁLYI SZABADALMI BÍRÓSÁG SZABADALMI LEIRAS 118592. SZÁM. IY/h/1. OSZTÁLY. — F. 7980. ALAPSZÁM. Eljárás kapilláraktiv termékek előállítására. I. G. Farbeiiindustrie Aktiengesellschaft, Frankfurt a/Main, A bejelentés napja 1937. évi március hó 27-ike. Németországi elsőbbsége 1936. évi március hó 28-ika. Ugy találtuk, hogyha oly ciklusos primér vagy szekundér aminovegyületeket, melyek legalább egy, háromnál több szénatomu alif ás gyökkel vannak magban 5 helyettesítve, alkilénoxidokkal vagy többértékű alkoholok monohalogéniszármazékaival hozunk reakcióba, oly termékeket kapunk, melyeknek különleges kapillaraktív tulajdonságai vannak. 10 Ezeket az xíj termékeket pl. oly módon kapjuk, hogy alkilezett ciklusos primér vagy szekunder aminő vegyület re magas hőmérsékleten etilénoxidot vagy más alkilénoxidot, mint pl. propilónoxid, buti-15 lénoxid, butiléndioxid, ciklohexenoxid, glieid, epiklorhidrin, hagyunk behatni, adott esetben katalizátor, mint nátriumhidroxid, káliumíhidroxid vagy nátriummetilát vagy savanyú anyag, pl, nátriumsó biszulfát jelenlétében, amidőn az alkilenoxid egy vagy több mólja léphet reakcióba. A vegyületek előállítása oly módon is történhet, hogy többértékű alkoholok, pl. 25 glikol, diglikol, poliglikol, glicerin, poliglicerin monohalogénvegyületei hatnak magais hőmérsékleten és adott esetben nyomás alatt az aaninovegyületefkre. Ez a reakció többször is keresztülvihető, ha 80 pb C-izooktil-N-dietanol-anilint fémnátriummal mono- vagy di-nátriumvegyületté alaMtunk át és ezt megint többértékű alkohol halogénvegyületének 1 vagy 2 móljával hozzuk magas hőmérsékleten és 35 inert oldószer jelenlétében reakcióba. Az aminiovegyületből és többértékű alkohol halogénvegyületéből keletkezett egy vagy több hidroxilcsoportot tartalmazó testeket még további alkilénoxidokkal is reakcióba hozhatjuk. 40 Az alkilezett ciklusos aminők N-glikol-, illetve N-poliglikolvegyületei olajos, illetve zsír- vagy viaszszerű termékek, melyeknek vízben való oldhatósága; a glikol-,. illetve poliglikolgyök jellege, valamint a 45 poliglikolgyökhöz kötött etenoxi-csoportok száma szerint ingadozik; lehetnek vízben oldhatatlanok, emuigálhatók vagy vízben oldhatók. Ha a reakciótermékek vízben oldhatat- 50 lanok vagy csak csekély mértékben oldhatók, akkor ezsöket a vegyületeket nitrogéncsoportjuknak vagy szabad OH-csoportjaiknak, melyek alkálialkoholátalakban is jelen lehetnek, reakcióképes vegyüle- 55 tekkel, mint kénsavval vagy klórecetsavval való reagál tatása útján vízben oldhatóvá alakíthatjuk. Az említett csoportokon végbetmenő utólagos reakciót avégett is alkalmazhatjuk, hogy a termékek hatá- go sát változtassuk. Mint ilyen reakciót megemlítjük, pl.: az egy reakcióképes halogénatomot tartalmazó halogénkarbonsavakkal, ugyanilyen halogénalkilszulfosavakkal, két- ($5 vagy többázisú karbonsavakkal, e savak savanyú eszterének képződése mellett végbemenő reakciót, továbbá az eszterezést többázisú szervetlen savakkal, mint pl. kénsavval vagy fosztforsavakkal. A 70 hidroxilcsoportot eszterezhetjük pl. sósavval, szerves karbon- vagy szulfonsavákkal és foszgénnel való kezeléssel klórszénsaveszterek keletkezése mellett, továbbá formaldehid és HC1 behatásával 75 előállíthatjuk a w-klórmetilétereket is